7-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methyleneamino]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methyleneamino]quinolin-4-amine
• 英文别名: 7-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 316.2
• InChiKey: HMKLLRAYBGDSIM-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methyleneamino]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  设计为髓过氧化物酶抑制剂的 7-氯喹啉的计算机合成和体外评价

  摘要：

  鉴于髓过氧化物酶 (MPO) 在炎症中的核心作用，MPO 抑制被认为是治疗炎症相关疾病的一种有前途的药理学策略。本研究描述了一系列被设计为新型 MPO 抑制剂的 7-氯喹啉的合成、评估和评估。在合成的类似物、化合物中，并成为最有效的酶抑制剂。这些化合物的药代动力学和毒理学评估指出了它们的药物相似性和有利的药代动力学特征，但引起了对其潜在毒性的一些担忧。此外，分析阐明了它们的结合谱，发现其与先前描述的几种抑制剂的先前结果一致，表明化合物抑制 MPO 的能力主要来自与催化三联体残基的相互作用。此外，分子动力学表明，化合物，最有效的 MPO 抑制剂，在模拟过程中始终保持活性位点内的密切相互作用，从而重申了复合物的稳定性。这项研究确定了一种新型化学类别的 7-氯喹啉 MPO 抑制剂，突出了衍生物的潜力，并作为未来和研究其安全性和抗炎活性的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138528

文献信息

• 10.1016/j.molstruc.2024.138528
  作者：Pereira, Gabriel Rodrigues Coutinho、Fraga, Letícia de Souza、de Jesus, Romulo Pereira、Queiroz, Rafael Compan、Leite, Beatriz de Frias、Alves, Marina Amaral、de Mesquita, Joelma Freire、de Souza, Alessandra Mendonça Teles、da Silva, Leandro Louback、Rodrigues, Carlos Rangel、Cabral, Lucio Mendes、Abrahim-Vieira, Barbara de Azevedo、Barbosa, Maria Leticia de Castro

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138528

  日期：——

  promising pharmacological strategy for managing inflammatory-related diseases. This study describes the synthesis, as well as the and evaluation, of a series of 7‑chloro-quinolines designed as novel MPO inhibitors. Among the synthetic analogs, compounds , and emerged as the most potent enzyme inhibitors. The pharmacokinetic and toxicological assessments of these compounds pointed to their drug-likeness

  鉴于髓过氧化物酶 (MPO) 在炎症中的核心作用，MPO 抑制被认为是治疗炎症相关疾病的一种有前途的药理学策略。本研究描述了一系列被设计为新型 MPO 抑制剂的 7-氯喹啉的合成、评估和评估。在合成的类似物、化合物中，并成为最有效的酶抑制剂。这些化合物的药代动力学和毒理学评估指出了它们的药物相似性和有利的药代动力学特征，但引起了对其潜在毒性的一些担忧。此外，分析阐明了它们的结合谱，发现其与先前描述的几种抑制剂的先前结果一致，表明化合物抑制 MPO 的能力主要来自与催化三联体残基的相互作用。此外，分子动力学表明，化合物，最有效的 MPO 抑制剂，在模拟过程中始终保持活性位点内的密切相互作用，从而重申了复合物的稳定性。这项研究确定了一种新型化学类别的 7-氯喹啉 MPO 抑制剂，突出了衍生物的潜力，并作为未来和研究其安全性和抗炎活性的有希望的候选者。