(4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇 | 611182-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇
• 英文名称: (4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)methanol
• 英文别名: (4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}phenyl)methanol；[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methanol
• CAS: 611182-95-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: CZURBJZPXSQFHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 4-((2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。

  公开号：

  WO2019084662A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(triisopropylsilyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141731

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三异丙基氯硅烷 在 (4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇 、 二氯甲烷 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield a yellow oil mass (99.95 g)的产率得到(4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Method for the Preparation of Peptide-Oligonucleotide Conjugates

  摘要：

  本发明涉及肽-寡核苷酸共轭物（POC）的合成。更具体地说，本发明涉及一种新颖的肽-寡核苷酸共轭物的制备方法，可以在固相支持下在温和条件下进行，可以手动或通过合成器进行，可以用于合成肽和寡核苷酸的交替序列，并适用于从交替肽和寡核苷酸块构建的各种肽-寡核苷酸共轭物的合成。

  公开号：

  US20080221303A1

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• Redox-Selective Generation of Aldehydes and H₂from Alcohols under Visible Light
  作者：Zijun Liu、Joaquim Caner、Akihiko Kudo、Hiroshi Naka、Susumu Saito

  DOI：10.1002/chem.201301347

  日期：2013.7.15

  Photosynthetic dehydrogenation: Potential usefulness of visible‐light‐induced dehydrogenation of alcohols in organic synthesis was demonstrated, in which aldehydes and H2 were afforded by using Ru/SrTiO3:Rh and water (see scheme). Water was essential for the reaction. High efficiency (TON: up to 15 400 based on Rh; H2 and aldehyde evenly generated) and high selectivity were achieved.

  光合脱氢：证明了可见光诱导的醇在有机合成中的潜在用途，其中通过使用Ru / SrTiO 3：Rh和水提供醛和H 2（请参见方案）。水对于反应是必不可少的。获得了高效率（TON：基于Rh最高可达15400； H 2和醛均匀生成）和高选择性。
• [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017168007A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。
• Decarboxylative C_sp3–C_sp3 coupling for benzylation of unstable ketone enolates: synthesis of p-(acylethyl)phenols
  作者：Sasa Wang、Xinzheng Chen、Qiaoqiao Ao、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c6cc03835b

  日期：——

  A new decarboxylative Csp3-Csp3 coupling approach for the benzylation of ketone enolates has been developed. A variety of raspberry ketone derivatives were conveniently synthesized in good to excellent yields under...

  已经开发出一种新的用于羧甲基化烯醇烯酸酯的脱羧Csp3-Csp3偶联方法。在高温条件下，可以方便地合成多种树莓酮衍生物，并具有良好的产率。
• Controlled Reduction of Carboxamides to Alcohols or Amines by Zinc Hydrides
  作者：Derek Yiren Ong、Zhihao Yen、Asami Yoshii、Julia Revillo Imbernon、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201900233

  日期：2019.4

  New protocols for controlled reduction of carboxamides to either alcohols or amines were established using a combination of sodium hydride (NaH) and zinc halides (ZnX2). Use of a different halide on ZnX2 dictates the selectivity, wherein the NaH‐ZnI2 system delivers alcohols and NaH‐ZnCl2 gives amines. Extensive mechanistic studies by experimental and theoretical approaches imply that polymeric zinc

  使用氢化钠（NaH）和卤化锌（ZnX 2）的组合，建立了将羧酰胺控制还原为醇或胺的新方案。在ZnX 2上使用不同的卤化物决定了选择性，其中NaH-ZnI 2系统提供醇，而NaH-ZnCl 2系统提供胺。通过实验和理论方法进行的广泛机理研究表明，聚合氢化锌（ZnH 2）∞负责醇的形成，而二聚氯化锌氢化物（H-Zn-Cl）2是生产胺的关键物质。