ethyl 4-(triisopropylsilyloxy)benzoate | 1085453-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(triisopropylsilyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(triisopropylsiloxy)benzoate；ethyl 4-{[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}benzoate；ethyl 4-tri(propan-2-yl)silyloxybenzoate
• CAS: 1085453-61-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: SLMFYPIXHOQVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(triisopropylsilyloxy)benzoate 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到过氧化氢酶
  参考文献：
  名称：

  Practical, environment-benign and atom economic KOAc-catalysed deprotection of aryl TIPS ethers under mild fluoride-free conditions

  摘要：

  一种以KOAc为催化剂、无氟的反应程序，不仅能够化学选择性地去保护苯醇TIPS醚，而不影响缩醛、缩酮、氨基甲酸酯、O-乙酰基和脂肪族硅醚，还通过回收硅醇副产物改善了其原子经济性。

  DOI：

  10.1039/b905443j
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.1%的产率得到ethyl 4-(triisopropylsilyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成甘草素的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成化学物质甘草素的方法。以2,4‑二羟基苯乙酮和4‑羟基苯甲酸乙酯为原料，经过羟基保护，酮酯缩合，环化和羟基脱保护，还原反应即可得到甘草素。本方法避开了合成异甘草素的前提，方法简单可行，原料便宜，收率高，便于工业化。

  公开号：

  CN109400567A

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US20100249085A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的这些化合物或组合物的用途，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• Heteroaryl substituted pyrazole derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US08796253B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的方法，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• WO2008/141731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective deprotection of TBDMS alkyl ethers in the presence of TIPS or TBDPS phenyl ethers by catalytic CuSO4·5H2O in methanol
  作者：Davir González-Calderón、Luis J. Benítez-Puebla、Carlos A. González-González、Salomón Assad-Hernández、Aydeé Fuentes-Benítez、Erick Cuevas-Yáñez、David Corona-Becerril、Carlos González-Romero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.074

  日期：2013.9

  TBDMS alkyl ethers are efficiently cleaved to the corresponding hydroxyl compounds upon heating (conventional or microwave) in methanol solution containing 20 mol % CuSO4 center dot 5H(2)O. Intramolecular chemoselective experiments showed that TBDMS alkyl ethers are selectively cleaved in the presence of TIPS or TBDPS aryl ethers. Competition experiments also showed that TBDMS alkyl ethers were selectively cleaved in the presence of TBDPS alkyl ethers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Practical, environment-benign and atom economic KOAc-catalysed deprotection of aryl TIPS ethers under mild fluoride-free conditions
  作者：Bing Wang、Hui-Xia Sun、Bo Chen、Zhi-Hua Sun

  DOI：10.1039/b905443j

  日期：——

  A KOAc-catalysed, fluoride-free protocol not only effects chemoselective deprotection of phenolic TIPS ethers without affecting acetal, ketal, carbamate, O-acetyl and aliphatic silyl ethers, but also improves its atom economy by recycling the silanol byproduct.

  一种以KOAc为催化剂、无氟的反应程序，不仅能够化学选择性地去保护苯醇TIPS醚，而不影响缩醛、缩酮、氨基甲酸酯、O-乙酰基和脂肪族硅醚，还通过回收硅醇副产物改善了其原子经济性。