diethyl (4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl)phosphonate | 1269415-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl)phosphonate
• 英文别名: [4-(Diethoxyphosphorylmethyl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1269415-94-2
• 化学式: C₂₀H₃₇O₄PSi
• 分子量: 400.571
• InChiKey: HZQVNMVJEQOWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl)phosphonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  从花生种子中总合成Chiricanine A，Arahypin-1，反-Arachidin-2，反-Arachidin-3和Arahypin-5

  摘要：

  天然的异戊烯基斯蒂芬斯鸟氨酸A（2），arahypin-1（3），trans -arachidin-2（4），trans -arachidin-3（5）和arahypin-5（6）的首次合成。描述。2和3的合成是通过聚合序列或从pinosylvin开始的一步反应完成的。的合成4，5和6是从（实现Ë）-3,5-双-甲氧基甲基-4'-三异丙基甲硅烷基氧基sti通过具有双甲氧基甲基醚基的苯甲醛与具有三异丙基甲硅烷基氧基的苄基膦酸酯之间的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应获得。

  DOI：

  10.1021/np100696f
• 作为产物：
  描述：

  4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl (4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANALOGS OF PTEROSTILBENE AMINO ACID BEARING CARBONATES FOR TREATING A NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE AND NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CARBONATES PORTANT DES ACIDES AMINÉS PTÉROSTILBÈNE POUR LE TRAITEMENT D'UNE STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE ET D'UNE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE

  摘要：

  合成了一系列水溶性的含碳酸酯的新型类似物，这些类似物在治疗非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面显示出活性。

  公开号：

  WO2021249364A1