(4-((二甲基氨基)甲基)苯基)硼酸盐酸盐 | 938465-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-((二甲基氨基)甲基)苯基)硼酸盐酸盐
• 英文名称: (4-((dimethylamino)methyl)phenyl)boronic acid hydrochloride
• 英文别名: [4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid;hydrochloride
• CAS: 938465-64-6
• 化学式: C₉H₁₄BNO₂*ClH
• 分子量: 215.488
• InChiKey: MMXXOUMISIECKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chloro-3-iodoquinoline 、 (4-((二甲基氨基)甲基)苯基)硼酸盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到3-(4-N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-2-chloro-6-bromoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一类喹啉类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的如下结构通式(I)所示的喹啉类衍生物、其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为抗结核药物的用途。本发明还涉及其生理上可接受的无机酸或有机酸所组成的盐、N‑氧化物；这类化合物具有优良的抗结核活性，可作为结核病包括多药耐药结核病的治疗用药。

  公开号：

  CN106167464A

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221092A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R6, R7 and R8 are as defined herein.

  提供了一种具有公式（IA）的化合物，或其药用可接受的盐，已被证明可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱：其中A，R6，R7和R8如本文所定义。
• Tricyclic Compounds Useful as Inhibitors of Kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US20100048551A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者来抑制该激酶活性的方法。
• NAPHTHYRIDINE, DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100179143A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using naphthyridine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of naphthyridine derivatives.

  本发明涉及使用萘啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及通过给予萘啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US08518964B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增殖性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者施用该化合物来抑制该激酶活性的方法。
• Discovery of the Clinical Candidate MAK683: An EED-Directed, Allosteric, and Selective PRC2 Inhibitor for the Treatment of Advanced Malignancies
  作者：Ying Huang、Martin Sendzik、Jeff Zhang、Zhenting Gao、Yongfeng Sun、Long Wang、Justin Gu、Kehao Zhao、Zhengtian Yu、Lijun Zhang、Qiong Zhang、Joachim Blanz、Zijun Chen、Valérie Dubost、Douglas Fang、Lijian Feng、Xingnian Fu、Michael Kiffe、Ling Li、Fangjun Luo、Xiao Luo、Yuan Mi、Prakash Mistry、David Pearson、Alessandro Piaia、Clemens Scheufler、Remi Terranova、Andreas Weiss、Jue Zeng、Hailong Zhang、Jiangwei Zhang、Mengxi Zhao、Michael P. Dillon、Sebastien Jeay、Wei Qi、Jonathan Moggs、Carole Pissot-Soldermann、En Li、Peter Atadja、Andreas Lingel、Counde Oyang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02148

  日期：2022.4.14

  tumor growth in mouse xenograft models. Here, we report the stepwise optimization of the tool compound EED226 toward the potent and selective EED inhibitor MAK683 (compound 22) and its subsequent preclinical characterization. Based on a balanced PK/PD profile, efficacy, and mitigated risk of forming reactive metabolites, MAK683 has been selected for clinical development.

  Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 在动物发育和细胞分化过程中的转录调控中起重要作用，PRC2 活性的改变与癌症有关。在分子水平上，PRC2 催化组蛋白 H3 赖氨酸 27 (H3K27) 的甲基化，导致 H3K27 的单甲基化、二甲基化或三甲基化形式，其中三甲基化形式的 H3K27me3 导致多梳靶基因的转录抑制。此前，我们已经证明低分子量化合物 EED226 与调节亚基 EED 的 H3K27me3 结合口袋的结合可以有效抑制细胞中的 PRC2 活性并减少小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。在这里，我们报告了工具化合物 EED226 对强效和选择性 EED 抑制剂 MAK683（化合物22 ）的逐步优化。) 及其随后的临床前表征。基于平衡的 PK/PD 曲线、功效和降低形成反应性代谢物的风险，MAK683 已被选择用于临床开发。