(4-乙酰基-苯基)-氨基甲酸乙酯 | 5520-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-乙酰基-苯基)-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-acetylphenylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(4-acetylphenyl)carbamate
• CAS: 5520-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01655411
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YAVJICIKBWUEAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰基-苯基)-氨基甲酸乙酯 在 硝酸 作用下， 生成 (4-acetyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Raadsveld, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 813,824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 1.33h， 生成 (4-乙酰基-苯基)-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有单线态基态的芳酰基硝基化合物：乙酰基取代的芳酰基和芳氧羰基叠氮化物的光化学

  摘要：

  4-乙酰苯甲酰叠氮化物 (ABA)、4-乙酰-4'-联苯酰叠氮化物 (ADA) 和 4-乙酰苯氧羰基叠氮化物 (APA) 的光化学显示出不寻常的波长和结构效应。用深紫外光将 ABA 或 ADA 辐照到它们的 ..pi..-..pi..* 带中，分别导致 4-乙酰苯甲酰氮 (ABN) 和 4-乙酰-4'-联苯甲酰氮 (ADN) 的形成，与光库尔修斯重排竞争形成异氰酸酯。用近紫外光将这些叠氮化物照射到它们的 n-..pi..* 带中，仅产生芳酰基硝烯。叠氮化物的三重激发态通过化学方法和瞬态光谱技术进行检测。近紫外线照射后的氮损失仅发生在激发的三重叠氮化物上。然而，ABN 和 ADN 的化学性质仅与源自其单线态的反应一致。在 8 K 处观察到 ((4-乙酰苯氧基) 羰基) 氮烯 (APN) 的 ESR 谱，但 4-乙酰苯甲酰基氮 (ABN) 或 4-乙酰-4'-联苯羰基氮 (ADN) 没有。AP

  DOI：

  10.1021/ja00221a032

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO₂as Carbon Source
  作者：Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das

  DOI：10.1002/cssc.201600521

  日期：2016.8.9

  Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。
• [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004080950A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受盐及其用途。
• Bisphosphonic acid derivatives as anti-arthritic agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05412141A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The bisphosphonates of formula (III) R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2 (III) bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.

  公式（III）中的双膦酸盐R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2（III），双环双膦酸盐（V），和环状双膦酸盐（VII）可用作抗关节炎药物，并且不具有前列腺素合成酶抑制剂的副作用。
• Synthesis and In Vitro Antimycobacterial Activity of Novel N-Arylpiperazines Containing an Ethane-1,2-diyl Connecting Chain
  作者：Tomáš Goněc、Ivan Malík、Jozef Csöllei、Josef Jampílek、Jiřina Stolaříková、Ivan Solovič、Peter Mikuš、Stanislava Keltošová、Peter Kollár、Jim O’Mahony、Aidan Coffey

  DOI：10.3390/molecules22122100

  日期：——

  observed for the most effective 1-(2-4-[(butoxycarbonyl)amino]phenyl}-2-hydroxyethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-ium chloride (8h). In addition, all of them showed low (insignificant) in vitro toxicity against a human monocytic leukemia THP-1 cell line, as observed LD50 values > 30 μM indicated. The structure–antimycobacterial activity relationships of the analyzed 8a–h series are also discussed.

  新型 1-(2-3-/4-[(烷氧基羰基)氨基]苯基}-2-羟乙基)-4-(2-氟苯基)-哌嗪-1-鎓氯化物（烷氧基=甲氧基到丁氧基；8a-h ) 已通过多步反应设计和合成，作为正在进行的研究计划的一部分，重点是寻找新的抗分枝杆菌。这些化合物的亲脂性是通过 RP-HPLC 使用甲醇/水流动相和不同体积分数的有机改性剂来评估的。log kw 值是从保留因子 k (log k) 的对数与流动相改性剂的体积分数 (ϕM) 之间的线性关系的截距外推的，从 2.113 (8e) 到 2.930 (8h) 和表明这些盐具有相对较高的亲脂性。通过评估它们的紫外/可见光谱来研究分子 8a-h 的电子特性。在研究的下一阶段，化合物 8a-h 进行了体外筛选，以对抗结核分枝杆菌 CNCTC My 331/88（与 H37Rv 和 ATCC 2794 相同）、堪萨斯分枝杆菌 CNCTC My 235/80（与
• A Simple Method for the Synthesis of Carbamates
  作者：Enrique Angeles、Abraham Santillán、Ignacio Martínez、Alberto Ramírez、Enrique Moreno、Manuel Salmón、Roberto Martínez

  DOI：10.1080/00397919408010552

  日期：1994.9

  Abstract A new method for carbamate synthesis using aryl and alkylamines with sodium hydride and diethylcarbonate in dry benzene is described.

  摘要 描述了一种使用芳基和烷基胺与氢化钠和碳酸二乙酯在无水苯中合成氨基甲酸酯的新方法。