(4-氟苯基)[5-[(2S)-1-[N-甲基-L-丙氨酰-(2S)-2-环己基甘氨酰]-2-吡咯烷基]-3-吡啶基]甲酮 | 1005342-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)[5-[(2S)-1-[N-甲基-L-丙氨酰-(2S)-2-环己基甘氨酰]-2-吡咯烷基]-3-吡啶基]甲酮
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide
• 英文别名: (s)-n-((s)-1-Cyclohexyl-2-((s)-2-(5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(methylamino)propanamide；(2S)-N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)propanamide
• CAS: 1005342-47-1
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₄O₃
• 分子量: 494.609
• InChiKey: PLYJYKAWZXEBFC-WDNCENIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)[5-[(2S)-1-[N-甲基-L-丙氨酰-(2S)-2-环己基甘氨酰]-2-吡咯烷基]-3-吡啶基]甲酮 、 柠檬酸 以 水 为溶剂， 生成 (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide citrate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-4-oxo-butyraldehyde 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4-氟苯基)[5-[(2S)-1-[N-甲基-L-丙氨酰-(2S)-2-环己基甘氨酰]-2-吡咯烷基]-3-吡啶基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20140004101A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，例如癌症。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention is directed to compounds of the following formulae, which are intermediates in the synthesis of Smac peptidomimetics useful as IAP inhibitors: and

  本发明涉及以下式子的化合物，它们是合成可用作 IAP 抑制剂的 Smac 拟肽物的中间体： 和
• SMAC PEPTIDOMIMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2051990B1

  公开（公告）日：2013-02-06
• Intermediate compounds for preparing SMAC peptidomimetics
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8552003B2
  申请人：——

  公开号：US8552003B2

  公开（公告）日：2013-10-08