(4-氟苯基)[6-(甲氧基)-3-吡啶基]甲醇 | 863443-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)[6-(甲氧基)-3-吡啶基]甲醇
• 英文名称: (4-fluorophenyl)[6-(methyloxy)-3-pyridinyl]methanol
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-(6-methoxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 863443-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂
• 分子量: 233.242
• InChiKey: YXWCRKGOTYNBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)[6-(甲氧基)-3-吡啶基]甲醇 在 三乙基硅烷 、 氢溴酸 、 硝酸 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-bromo-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 对氟苯甲醛 生成 (4-氟苯基)[6-(甲氧基)-3-吡啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有HIV整合酶抑制剂特性的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics
  作者：Lucile Anthore‐Dalion、Andreas D. Benischke、Baosheng Wei、Guillaume Berionni、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201814373

  日期：2019.3.18

  Fast I/Sm and Br/Sm exchanges take place when various aromatic or heterocyclic iodides and bromides are treated with nBu2SmCl⋅4 LiCl and nBu3Sm⋅5 LiCl, respectively. The resulting organosamarium reagents were efficiently quenched with aldehydes, ketones, and imines. Also, they undergo acylations when treated with N,N‐dimethylamides leading to ketones. The rate of the Br/Sm exchange for a typical aryl

  当分别用n Bu 2 SmCl·4 LiCl和n Bu 3 Sm·5 LiCl处理各种芳族或杂环碘化物和溴化物时，会发生快速的I / Sm和Br / Sm交换。将所得有机sa试剂有效地用醛，酮和亚胺淬灭。同样，当用N，N-二甲基酰胺处理时，它们会发生酰化反应，生成酮。确定了典型的芳基溴的Br / Sm交换速率，发现其比Br / Mg交换快8.5×10 5，这表明金属交换速率与碳的离子特性有关。金属键和对金属的电负性。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• WO2007/19100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/19101
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——