(4-溴苯基)(3-噻吩基)甲酮 | 187963-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴苯基)(3-噻吩基)甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-Bromobenzoyl)thiophene；(4-bromophenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 187963-92-4
• 化学式: C₁₁H₇BrOS
• 分子量: 267.146
• InChiKey: FBFWETSCDYWCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)(3-噻吩基)甲酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-6-oxo-2-(thiophen-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LDHA ACTIVITY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ LDHA

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物、立体异构体和其药学上可接受的盐：（I）其中A1至A4、R1和RP如本文所定义。这些化合物适用于用于治疗或预防由乳酸脱氢酶A（LDHA）激活介导的疾病或病况，例如癌症。

  公开号：

  WO2018211278A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(thiophen-3-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 (4-溴苯基)(3-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015140133A1

文献信息

• Preparation and coupling reaction of thienylmanganese bromides
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02507-5

  日期：1997.2

  3-Thienylmanganese bromide, 3-bromo-4-thienylmanganese bromide and 4-substituted 3-thienylmanganese bromides were prepared from the reactions of Rieke manganese with 3-bromothiophene, 3,4-dibromothiophene and 4-substituted 3-bromothiophenes, respectively. The resulting thienylmanganese bromides underwent cross-coupling reactions under mild reaction conditions.

  由Rieke锰分别与3-溴噻吩，3,4-二溴噻吩和4-取代的3-溴噻吩反应制得3-噻吩基溴化锰，3-溴-4-噻吩基溴化溴和4-取代的3-噻吩基溴化锰。所得的噻吩基锰溴化物在温和的反应条件下进行交叉偶联反应。
• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES FOR USE AS CONTRACEPTIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE CONTRACEPTIFS
  申请人：SPERMATECH AS

  公开号：WO2018211276A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The invention relates to a method of reducing sperm motility or of contraception in a subject, said method comprising the step of administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I), a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: (I) wherein A1 to A6 and R1 to R4 are as defined herein.

  该发明涉及一种减少精子活力或在受试者中进行避孕的方法，该方法包括向所述受试者施用公式(I)的化合物的有效量，其中该化合物是公式(I)的立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或前药：（I），其中A1至A6和R1至R4如本文所定义。
• LDHA activity inhibitors
  申请人：ARCTIC PHARMA AS

  公开号：US11142520B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (I) wherein A1 to A6 and R1 to R4 are as defined herein. Such compounds are suitable for use in the treatment or prevention of diseases or conditions which are mediated by the activation of lactate dehydrogenase A (LDHA), for example cancer.

  本发明提供了式(I)化合物、其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药：(I) 其中A1至A6和R1至R4如本文所定义。此类化合物适用于治疗或预防由乳酸脱氢酶 A（LDHA）活化介导的疾病或病症，例如癌症。
• [EN] METHOD OF CONTROLLING LACTATE PRODUCTION WITH PIPERDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR RÉGULER LA PRODUCTION DE LACTATE À L'AIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015142903A3

  公开（公告）日：2015-12-03
• Direct Preparation of 3-Thienyl Organometallic Reagents:  3-Thienylzinc and 3-Thienylmagnesium Iodides and 3-Thienylmanganese Bromides and Their Coupling Reactions
  作者：Reuben D. Rieke、Seung-Hoi Kim、Xiaoming Wu

  DOI：10.1021/jo970778b

  日期：1997.10.1

  3-Thienylzinc and 3-thienylmagnesium iodides can be generated from the direct oxidative addition of Rieke zinc and magnesium to 3-iodothiophene, respectively. The direct preparation of 3-thienylmanganese bromides from the reaction of Rieke manganese with 3-bromothiophene and 3,4-dibromothiophene is also performed. These 3-thienyl organometallic reagents have been found to be regiostable intermediates and undergo coupling reactions with a variety of versatile electrophiles such as acid chlorides, aryl iodides, aldehydes, and disulfide.