人类巨细胞病毒(HCMV)感染对免疫受损的个人构成了重大健康威胁。直到最近,HCMV感染的治疗仍仅依靠具有安全性和耐药性问题的聚合酶
抑制剂。pUL89为病毒DNA包装中的HCMV末端酶复合物提供酶功能,并且是开发新型HCMV药物的有吸引力的靶标。但是,在我们最近表征的
羟基吡啶酮羧酸(HPCA)达到7 r(1-(3-
氯-4-
氟苄基)-5-羟基-4)之前,尚不知道pUL89(pUL89-C)C端核酸内切酶活性的
抑制剂。-oxo-1,4-
二氢吡啶-3-
羧酸;在我们之前的出版物中编号为10 k:Y. Wang,L. Mao,J. Kankanala,Z. Wang,R. J. Geraghty,J. Virol。2017年,91,e02152-16)。本文中,我们通过合成35个类似物,探讨了HPCA
化学型的结构-活性关系(
SAR),主要涉及N1位点。
SAR研究与分子建模一起,确定了一种可能的药效基