(4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 174590-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 中文别名: 环戊醇,2-(甲氧基甲氧基)-,(1R,2R)-rel-
• 英文名称: [R-(R*,S*)]-3-[3-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(3S)-3-[3-(dibenzylamino)phenyl]pentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 174590-40-0
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 518.656
• InChiKey: LXPOWZXZJLUZBJ-IUDBTDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 替拉那韦
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苯基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 2,3-二巯基丁二酸 、 oxonium 、 sodium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS HAVING ENHANCED FEATURES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170028077A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein (among other things) are protease inhibitor compounds having enhanced features, along with methods for administering such compounds. For example, the subject compounds can be administered without concomitant administration of a CYP3A4 inhibitor, have increased therapeutic index and/or increased potency, and are low-resistance inducing in nature.

  本文提供了具有增强特性的蛋白酶抑制剂化合物，以及用于给药此类化合物的方法。例如，这些化合物可以在不伴随CYP3A4抑制剂的情况下给药，具有增加的治疗指数和/或增加的效力，并且在性质上不易产生抗药性。
• Pyranone compounds useful to treat retroviral infections
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05852195A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention relates to compounds of formulae (I) and (II) which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are formulae (III) and (IV). ##STR1##

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是吡喃-2-酮，5,6-二氢吡喃-2-酮，4-羟基苯并吡喃-2-酮，4-羟基环烷基\x9bb！吡喃-2-酮及其衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R.sub.10和R.sub.20共同取为公式(III)和(IV)。 ##STR1##
• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。
• Protease Inhibitors Having Enhanced Features
  申请人：Jude-Fishburn C. Simone

  公开号：US20110195940A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein (among other things) are protease inhibitor compounds having enhanced features, along with methods for administering such compounds. For example, the subject compounds can be administered without concomitant administration of a CYP3A4 inhibitor, have increased therapeutic index and/or increased potency, and are low-resistance inducing in nature. Exemplary potent HIV protease inhibitors are mono-m-PEG3-atazanavir, mPEGn-N-darunavir (wherein n is 3 or 5), mPEGn-NHCO-saquinavir (wherein n is 5 or 7), and di-mPEG3-atazanavir.

  本文提供了具有增强特性的蛋白酶抑制剂化合物，以及用于给予这些化合物的方法。例如，这些化合物可以在不伴随CYP3A4抑制剂的情况下被给予，具有增强的治疗指数和/或增强的效力，并且在性质上不易引起耐药性。典型的高效HIV蛋白酶抑制剂包括单m-PEG3-阿扎那韦、mPEGn-N-达芦那韦（其中n为3或5）、mPEGn-NHCO-沙奎那韦（其中n为5或7）和双mPEG3-阿扎那韦。
• Protease Inhibitors
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120108501A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to (among other things) protease inhibitors containing both a water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over protease inhibitor compounds lacking the water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety-containing residue.

  本发明涉及含有水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂（除其他外）。本发明的化合物在通过多种给药途径任何一种给予时，比缺乏水溶性非肽寡聚体和含有亲脂性基团残基的蛋白酶抑制剂化合物具有优点。