7-[(E)-{4-氨基-2-[(5-氯-2-氟-6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-5-磺酸根苯基}二氮烯基]萘-1,3,5-三磺酸四钠 | 174590-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-[(E)-{4-氨基-2-[(5-氯-2-氟-6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-5-磺酸根苯基}二氮烯基]萘-1,3,5-三磺酸四钠
• 中文别名: (4R)-3-[(3S)-3-(3-氨基苯基)戊酰]-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: [R-(R*,S*)]-3-[3-(3-Aminophenyl)-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(3S)-3-(3-aminophenyl)pentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 174590-39-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.4
• InChiKey: RHHQJRJVLJCKLK-KSSFIOAISA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(E)-{4-氨基-2-[(5-氯-2-氟-6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-5-磺酸根苯基}二氮烯基]萘-1,3,5-三磺酸四钠 生成 (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyranone compounds useful to treat retroviral infections

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是吡喃-2-酮，5,6-二氢吡喃-2-酮，4-羟基苯并吡喃-2-酮，4-羟基环烷基\x9bb！吡喃-2-酮及其衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R.sub.10和R.sub.20共同取为公式(III)和(IV)。 ##STR1##

  公开号：

  US05852195A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2E)-2-戊烯酰]-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 3-[双(三甲基硅烷基)氨基]苯基氯化镁 在 3-[双(三甲基硅烷基)氨基]苯基氯化镁 作用下， 生成 7-[(E)-{4-氨基-2-[(5-氯-2-氟-6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-5-磺酸根苯基}二氮烯基]萘-1,3,5-三磺酸四钠
  参考文献：
  名称：

  Pyranone compounds useful to treat retroviral infections

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是吡喃-2-酮，5,6-二氢吡喃-2-酮，4-羟基苯并吡喃-2-酮，4-羟基环烷基\x9bb！吡喃-2-酮及其衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R.sub.10和R.sub.20共同取为公式(III)和(IV)。 ##STR1##

  公开号：

  US05852195A1

文献信息

• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。
• Oligomer-Protease Inhibitor Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20110269677A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides protease inhibitors that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the protease inhibitors not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的蛋白酶抑制剂。该发明的结合物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的蛋白酶抑制剂不同的特性。
• OLIGOMER-PROTEASE INHIBITOR CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140045770A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价结合水溶性寡聚物进行化学修饰的小分子药物。本发明的结合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚物的小分子药物不同的特性。
• WO9530670A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oligomer-protease inhibitor conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2522367B1

  公开（公告）日：2016-01-20