(4R,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸 | 126637-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4R,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸
• 中文别名: N,N-二乙基-2-丙基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-1,5,7,9-四氮杂二环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-4-胺
• 英文名称: (4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 126637-78-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: HNLGBHQJNORDKW-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸酯的酶促对映选择性水解

  摘要：

  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-羧酸衍生的手性结构单元是由具有高对映体纯度的取代的α，β-不饱和酸通过其正丁酯的酶促水解制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93775-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid butyl ester 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POTTIE, M.;VAN, DER EYCKEN J.;VANDEWALLE, M.;DEWANCKELE, J. M.;ROPER, H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5319-5322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POTTIE, M.;VAN, DER EYCKEN J.;VANDEWALLE, M.;DEWANCKELE, J. M.;ROPER, H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5319-5322
  作者：POTTIE, M.、VAN, DER EYCKEN J.、VANDEWALLE, M.、DEWANCKELE, J. M.、ROPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic enantioselective hydrolysis of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic esters
  作者：M. Pottie、J. Van der Eycken、M. Vandewalle、J.M. Dewanckele、H. Röper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93775-x

  日期：1989.1

  2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid derived chiral building blocks were prepared from substituted α,β-unsaturated acids with high enantiomeric purities by enzymatic hydrolysis of their n.butyl esters.

  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-羧酸衍生的手性结构单元是由具有高对映体纯度的取代的α，β-不饱和酸通过其正丁酯的酶促水解制备的。