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(4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸 | 10149-14-1

中文名称
(4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸
中文别名
3-脱氧-D-甘露-辛-2-酮糖酸;L-阿洛酮糖
英文名称
3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid
英文别名
3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (KDO);3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid;3-deoxy-D-manno-octulosonic acid;3-deoxy-manno-oct-2-ulosonic acid;KDO;3-Desoxy-D-manno-octulosonsaeure;3-deoxy-D-manno-octulosonate;(4R,5R,6R,7R)-4,5,6,7,8-pentahydroxy-2-oxooctanoic acid
(4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸化学式
CAS
10149-14-1
化学式
C8H14O8
mdl
——
分子量
238.194
InChiKey
KYQCXUMVJGMDNG-SHUUEZRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:259ffbb5583d62d190b37b628a27013c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸硼氘化钠 作用下, 以 ammonium hydroxide 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (4R,5R,6R,7R)-2,4,5,6,7,8-hexahydroxyoctanoic-2-d acid
    参考文献:
    名称:
    3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid(KDO)是鼠李糖半乳糖醛酸聚糖II的成分,鼠李糖半乳糖醛酸聚糖II是植物原代细胞壁中的果胶多糖
    摘要:
    摘要3-脱氧-d-甘露糖-2-辛酸(KDO)是一种高等植物细胞壁的成分,这种糖以前被认为仅作为革兰氏阴性细菌产生的多糖中的糖基残基存在。 。以二糖α-1-Rhap-(1→5)-d -KDO的形式,KDO通过用酸温和水解从纯化的细胞壁多糖鼠李糖半乳糖醛酸聚糖II中释放出来。已显示KDO存在于几种植物的纯化细胞壁中,包括双子叶植物,单子叶植物和裸子植物。在这项研究期间,开发了检测和定量多糖中KDO残留的改进方法。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85228-9
  • 作为产物:
    描述:
    (5R)-3-hydroxy-5-[(1S,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]oxolan-2-one 生成 (4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸
    参考文献:
    名称:
    BRANCHAUD, BRUCE P.;MEIER, MARK S., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 6, C. 3191-3194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
    申请人:SHIRE AG
    公开号:WO2014002039A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.
    本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
  • MICROBIAL GLYCANS AS A TARGET OF HUMAN INTELECTIN
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US20160131649A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present disclosure provides for methods of diagnosing and treating bacterial infections. Human Intelectin 1 (hIntL-1) has been shown to bind selectively to glycan components on bacteria including Streptococcus pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonia and Yersinia pestis . This interaction can be targeted to identify, purify and therapeutically target such organisms.
    本公开提供了一种诊断和治疗细菌感染的方法。已经证明人类Intelectin 1(hIntL-1)选择性地结合细菌的糖基组分,包括肺炎链球菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌和鼠疫耶尔森氏菌。这种相互作用可以被用来识别、纯化和治疗这些细菌。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR ANALYSIS AND SYNTHESIS OF SACCHARIDE COMPOUNDS
    申请人:ACADEMIA SINICA
    公开号:US20150168415A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided is an isotope-labelled compound having a general formula IIa′, S-Y′-BIM, wherein S is a sugar moiety, Y′ is an isotope-containing sensor moiety and BIM is a benzimidazole. The compound may be used as an agent for saccharide analysis by magnetic resonance spectroscopy (NMR). A new glycan sequencing method and a glycoprotein synthesis method by using these compounds are also provided.
    提供的是具有一般公式IIa′,S-Y′-BIM的同位素标记化合物,其中S是糖基团,Y′是含同位素的传感器基团,BIM是苯并咪唑。该化合物可用作磁共振波谱(NMR)中的糖分析试剂。还提供了一种利用这些化合物的新糖基序列方法和糖蛋白合成方法。
  • [EN] TETRASACCHARIDES FOR THE DIAGNOSIS, PREVENTION, AND TREATMENT OF MELIOIDOSIS AND GLANDERS<br/>[FR] TÉTRASACCHARIDES POUR LE DIAGNOSTIC, LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE LA MÉLIOÏDOSE ET DE LA MORVE
    申请人:INST NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2020243815A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    A tetrasaccharide of formula I and a method of production thereof are provided. Furthermore, a conjugate comprising the tetrasaccharide and a molecule attached to the tetrasaccharide, preferably via its amine group, is also provided. Compositions, preferably immunogenic or vaccine compositions, comprising this tetrasaccharide or this conjugate are also provided. Such tetrasaccharides, conjugates, and compositions can be used for preventing or treating a disease caused by a Burkholderia infection in a subject, for inducing the production of anti-Burkholderia antibodies in a subject, or for diagnosing a Burkholderia infection in a subject. Preferably, the Burkholderia infection is an infection by Burkholderia pseudomallei (Bp) or Burkholderia mallei (Bm); the disease is melioidosis or glander; and/or the anti-Burkholderia antibodies are anti-Burkholderia pseudomallei (Bp) antibodies or anti-Burkholderia mallei (Bm) antibodies.
    提供了一种具有式I的四糖和其生产方法。此外,还提供了包括该四糖和连接到该四糖上的分子(优选通过其胺基团连接)的共轭物。还提供了包括该四糖或该共轭物的组合物,优选为免疫原性或疫苗组合物。这些四糖、共轭物和组合物可用于预防或治疗由布氏杆菌感染引起的疾病,可用于在受试者中诱导抗布氏杆菌抗体的产生,或用于诊断受试者中的布氏杆菌感染。优选,布氏杆菌感染是由假痈疽布氏菌(Bp)或马勒布氏菌(Bm)引起的感染;疾病是痈疽病或疥疮;和/或抗布氏杆菌抗体是抗布氏假痈疽菌(Bp)抗体或抗布氏马勒菌(Bm)抗体。
  • SYNTHETIC LIPID A DERIVATIVE
    申请人:Boons Geert-Jan
    公开号:US20100221269A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention provides functionalized monosaccharides and disaccharides suitable for use in synthesizing a lipid A derivative, as well as methods for synthesizing and using a synthetic lipid A derivative.
    这项发明提供了适用于合成脂多糖A衍生物的功能化单糖和双糖,以及合成和使用合成脂多糖A衍生物的方法。
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