(4S,7S,10R,13S)-13-乙基-4-(羟甲基)-8,10,13-三甲基-7,10-二(1-甲基乙基)-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-十氢-6H-苯并[g][1,4]重氮基壬英并[7,6,5-cd]吲哚-6-酮 | 104971-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4S,7S,10R,13S)-13-乙基-4-(羟甲基)-8,10,13-三甲基-7,10-二(1-甲基乙基)-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-十氢-6H-苯并[g][1,4]重氮基壬英并[7,6,5-cd]吲哚-6-酮
• 英文名称: 8-Chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 4-(8-Chloro-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-yl)phenyl methyl ether；8-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine
• CAS: 104971-84-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: LQCPCANQXBDSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 乙酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4S,7S,10R,13S)-13-乙基-4-(羟甲基)-8,10,13-三甲基-7,10-二(1-甲基乙基)-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-十氢-6H-苯并[g][1,4]重氮基壬英并[7,6,5-cd]吲哚-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO K. VARA PRASAD; REDDY P. S. N.; SUNDARAMURTHY V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1120-1123
  作者：RAO K. VARA PRASAD、 REDDY P. S. N.、 SUNDARAMURTHY V.

  DOI：——

  日期：——