(4S,8aS)-4-甲基六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]恶嗪 | 704883-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (4S,8aS)-4-甲基六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]恶嗪
• 英文名称: (4S,8AS)-4-Methyl-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]oxazine
• 英文别名: (4S,8aS)-4-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine
• CAS: 704883-52-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GHKIRYIQADNQPH-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,8aS)-4-甲基六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]恶嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(4S,5S,8aS)-4-methyl-5-oxido-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral functionalised morpholine N-oxides using a tandem Cope elimination/reverse-Cope elimination protocol

  摘要：

  Hydroxylamine derivatives of (S)-prolinol have been generated using a Cope elimination. These undergo reverse-Cope elimination onto a pendant double bond to give morpholine N-oxides containing three contiguous chiral centres. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.040
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,8aS)-4-甲基六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral functionalised morpholine N-oxides using a tandem Cope elimination/reverse-Cope elimination protocol

  摘要：

  Hydroxylamine derivatives of (S)-prolinol have been generated using a Cope elimination. These undergo reverse-Cope elimination onto a pendant double bond to give morpholine N-oxides containing three contiguous chiral centres. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.040

文献信息

• The synthesis of chiral functionalised morpholine N-oxides using a tandem Cope elimination/reverse-Cope elimination protocol
  作者：Ian A O'Neil、Ed Cleator、V Elena Ramos、Alan P Chorlton、David J Tapolczay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.040

  日期：2004.4

  Hydroxylamine derivatives of (S)-prolinol have been generated using a Cope elimination. These undergo reverse-Cope elimination onto a pendant double bond to give morpholine N-oxides containing three contiguous chiral centres. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.