(5-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-3-基)甲醇 | 915924-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-3-基)甲醇
• 英文名称: 5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole-3-methanol
• 英文别名: (5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol；(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol
• CAS: 915924-67-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: VGQFCAAVDHZPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-3-基)甲醇 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 以79%的产率得到(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyltosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开涉及一般具有作为电压门控钠通道阻滞剂活性的化合物以及它们在治疗领域中的使用，包括治疗或管理与通过细胞膜的电压门控钠通道传递过多、不需要、不足或其他不良的钠离子通道相关的疾病。在某些实施例中，本公开涉及用作钠通道阻滞剂或调节剂的芳基氧代胺。还公开了它们的制造方法和含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2016149765A1

文献信息

• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149662A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子（I）化合物的中间体以及使用式子（I）化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20140249159A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 , Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2，Y，Z和v在说明书中有定义，以及其药学上可接受的衍生物，包括含有式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中给予式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• Sodium channel modulators
  申请人：The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

  公开号：US10577308B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds having activity as voltage-gated sodium channel blockers and their use in the field of therapeutic treatment, including the therapy or management of conditions associated with excessive, unwanted, inadequate or otherwise undesirable sodium ion passage through cellular membranes via voltage-gated sodium channels. In some embodiments, the disclosure relates to aryloxy-substituted amines for use as sodium channel blockers or modulators. Methods for their manufacture and compositions containing the compounds are also disclosed.

  本公开一般涉及具有电压门控钠通道阻滞剂活性的化合物及其在治疗领域的用途，包括治疗或控制与钠离子通过电压门控钠通道过多、不需要、不足或以其它方式不希望通过细胞膜有关的病症。在某些实施方案中，本公开涉及用作钠通道阻滞剂或调节剂的芳氧基取代胺。还公开了制造方法和含有这些化合物的组合物。