(5-氟-1H-吲唑-3-基)-乙酸 | 885271-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (5-氟-1H-吲唑-3-基)-乙酸
• 中文别名: 5-氟-1H-吲唑-3-乙酸
• 英文名称: 2-(5-Fluoro-1H-indazol-3-YL)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-fluoro-2H-indazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 885271-22-7
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.16
• InChiKey: MILWWVRZISGHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氟-1H-吲唑-3-基)-乙酸 、 乙醇 在 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to obtain the product 0.48 g的产率得到ethyl 2-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及到一类含氮融合环化合物，其通式为(I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，作为CRTH2拮抗剂。其中，X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B的定义详见说明书。本申请进一步涉及到一种制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物配方和药物组合物，以及用于制造治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物的化合物的用途。

  公开号：

  US20140303186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)propionic acid 、 盐酸 在 镍 作用下， 以 sodium hydroxide 、 一水合肼 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain a yellow solid 1.12 g的产率得到(5-氟-1H-吲唑-3-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及到一类含氮融合环化合物，其通式为(I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，作为CRTH2拮抗剂。其中，X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B的定义详见说明书。本申请进一步涉及到一种制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物配方和药物组合物，以及用于制造治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物的化合物的用途。

  公开号：

  US20140303186A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]JPYRIDIN-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE AND N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE ET N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PERK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014161808A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to N-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b)]pyridin-5-yl)-4-quinazolinamine and N-(2.3-dihydro-1H-indol-5-yl)-4-quinazolinamine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and A have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors of PERK. The invention further relates to processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及Formula (I)中的N-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,3-b)]吡啶-5-基)-4-喹唑啉胺和N-(2.3-二氢-1H-吲哚-5-基)-4-喹唑啉胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作PERK的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含上述化合物作为活性成分的药物组合物以及将上述化合物用作药物的用途。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US20140303186A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , W, X, Y, L 1 , L 2 , L 3 , A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE POUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRTH2
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013071880A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  通式（I）所示的作为CRTH2拮抗剂的含氮并环化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A和B如说明书中所定义。通式（I）化合物的制备方法、含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物中的应用。
• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2781508B9

  公开（公告）日：2019-08-21