(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)胍 | 70590-32-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)胍
• 英文名称: 5-chloro-2-guanidinobenzimidazole
• 英文别名: 2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)guanidine
• CAS: 70590-32-8
• 化学式: C₈H₈ClN₅
• mdl: MFCD00086787
• 分子量: 209.638
• InChiKey: IFYPQHGXCVZZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)胍 、 邻苯二甲酸二丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到3-((5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)imino)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,3]diazepine-1,5(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与芳基[e] [1,3]二氮杂二酮有关的新杂环的合成与表征。重排为2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  新型非平面杂环为药物设计和药物化学做出了巨大贡献。熔融的芳基[ e ] [1,3]二氮杂二酮是研究较少且吸引人的化合物。在这里，我们设计了5种基于3-氨基苯并[ e ] [1,3]二氮杂-1,5-二酮和未描述的3-氨基吡啶[3,4- e ] [1,3]二氮杂-1的含多氮化合物，5-二酮，7-氨基吡啶并[2,3- e ] [1,3]二氮杂5,9-二酮和7-氨基吡嗪并[2,3- e ] [1,3]二氮杂-5,9-二酮。介绍了合成，表征，化学性质和X射线结构。稳定性研究导致鉴定了2-胍基-苯并[ e]的新型重排通过水解开环然后环缩合将] [1,3]二氮杂-4,7-二酮转化为2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪。该反应性已被用于在优化后有效地获得“活化的” 2,2,2-三氟酯，该“活化的” 2,2,2-三氟酯通过水解，酯交换作用或酰胺的形成相继转化为各种官能化的衍生物。这些后面的结构作为药物样分子的前体具有很高的潜力。

  DOI：

  10.1039/d0nj01229g
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)胍
  参考文献：
  名称：

  276.环六-1：3-二酮的制备：对醛的表征的试剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001371

文献信息

• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• [EN] NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS<br/>[FR] MINETIQUE DU G-CSF NON PEPTIDIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997044033A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Invented are non-peptide G-CSF mimetics. Also invented are substitued 2,5-Diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as G-CSF mimetics. Also invented are novel processes used in preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés mimétiques du G-CSF non peptidiques. L'invention décrit également des 2,5-diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles substitués, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés d'utilisation desdits composés comme composés mimétiques du G-CSF. L'invention concerne en outre de nouveaux procédés utilisés dans la préparaiton desdits composés.

  已发明非肽G-CSF模拟剂。还发明了取代的2,5-二氨基-3a,6a-二芳基-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢咪唑[4,5-d]咪唑，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作G-CSF模拟剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新工艺。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Cleaning formulation for removing residues on surfaces
  申请人：Fujifilm Electronic Materials U.S.A., Inc.

  公开号：US10253282B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  This disclosure relates to a cleaning composition that contains 1) at least one redox agent; 2) at least one first chelating agent, the first chelating agent being a polyaminopolycarboxylic acid; 3) at least one second chelating agent different from the first chelating agent, the second chelating agent containing at least two nitrogen-containing groups; 4) at least one metal corrosion inhibitor, the metal corrosion inhibitor being a substituted or unsubstituted benzotriazole; 5) at least one organic solvent selected from the group consisting of water soluble alcohols, water soluble ketones, water soluble esters, and water soluble ethers; 6) water; and 7) optionally, at least one pH adjusting agent, the pH adjusting agent being a base free of a metal ion. This disclosure also relates to a method of using the above composition for cleaning a semiconductor substrate.

  本公开涉及一种清洁组合物，其中包含：1）至少一种氧化还原剂；2）至少一种第一螯合剂，第一螯合剂为聚氨基多羧酸；3）至少一种不同于第一螯合剂的第二螯合剂，第二螯合剂含有至少两个含氮基团；4) 至少一种金属缓蚀剂，该金属缓蚀剂为取代或未取代的苯并三唑； 5) 至少一种有机溶剂，该有机溶剂选自由水溶性醇、水溶性酮、水溶性酯和水溶性醚组成的组； 6) 水；以及 7) 可选地，至少一种 pH 值调节剂，该 pH 值调节剂为不含金属离子的碱。本公开还涉及一种使用上述组合物清洗半导体基底的方法。