(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 | 1206776-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-6-methoxy-2-pyridyl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1206776-83-1
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: IPYSYFWGLWUGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到5-bromo-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2021113627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• 一种6-（二氟甲基）-2-羟基吡啶-3-磺酰氯的合成方法
  申请人：阿里生物新材料（常州）有限公司

  公开号：CN110724091B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明提供了一种6‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑3‑磺酰氯的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以2‑甲氧基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶为起始原料，经氧化、水解、脱甲基、偶联等反应得到最终产物6‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑3‑磺酰氯。本发明所述的合成方法简单，后处理具有很好的可操作性，易于控制，为该产品的合成提供了一条合成路线。
• Quinoline inhibitors of HCV polymerase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds having the formula I wherein wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  公式为I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。