(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 | 1206776-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-6-methoxy-2-pyridyl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1206776-83-1
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: IPYSYFWGLWUGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到5-bromo-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2021113627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• 一种6-（二氟甲基）-2-羟基吡啶-3-磺酰氯的合成方法
  申请人：阿里生物新材料（常州）有限公司

  公开号：CN110724091B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明提供了一种6‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑3‑磺酰氯的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以2‑甲氧基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶为起始原料，经氧化、水解、脱甲基、偶联等反应得到最终产物6‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑3‑磺酰氯。本发明所述的合成方法简单，后处理具有很好的可操作性，易于控制，为该产品的合成提供了一条合成路线。
• Quinoline inhibitors of HCV polymerase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds having the formula I wherein wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  公式为I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Quinoline inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US08487103B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Method for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication with a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein

  使用式I中的化合物治疗HCV感染和抑制HCV复制的方法，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义。