(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)乙腈 | 35166-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-甲基-1,2-恶唑-3-基)乙腈
• 英文名称: (5-methylisoxazol-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Methylisoxazol-3-yl)acetonitrile；2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 35166-41-7
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD09909633
• 分子量: 122.126
• InChiKey: FMCBKOOPDBRCGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39 °C
• 沸点：
  264.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，惰性气氛环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基-1,2-恶唑-3-基)乙腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-(cyanomethyl)-5-methylisoxazol-4-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [B] ISOXAZOLOAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMO-DOMAINE DE BENZO [B] ISOXAZOLOAZÉPINES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及用作溴结构域蛋白抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2013184878A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-甲基异恶唑 、 氰化钠 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE EPOXYKETONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉPOXYCÉTONES PEPTIDIQUES
  申请人：CENTRAX INTERNATIONAL INC

  公开号：WO2014018807A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof which are useful as inhibitors of proteasomes. The compounds provided herein are capable of inhibiting all three of CT-L, T-L, and PGPH activities of proteasomes, and are useful in treating various conditions or diseases associated with proteasomes.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白酶体的抑制剂。本文提供的化合物能够抑制蛋白酶体的CT-L、T-L和PGPH三种活性，并可用于治疗与蛋白酶体相关的各种疾病或症状。
• Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines for enhancing cognition
  申请人：——

  公开号：US20030125333A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  1 The present invention provides a compound of formula (I) in which R 1 is generally hydrogen or CF 3 , R 2 is generally hydrogen, W is a cyclic amine, a heterocycle or a group L-Y-X where L-Y is a linking portion and X is generally an aromatic or non-aromatic heterocycle, alkyl or alkylcarbonyl and Z is generally a heterocycle such as 5-methylisoxazol-3-yl, and pharmaceutically acceptable salts thereof for enhancing cognition in conditions such as Alzheimer's Disease, pharmaceutical compositions comprising them, their use for manufacturing medicaments and methods of treatment using them.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中R1通常为氢或CF3，R2通常为氢，W为环胺、杂环或具有连接部分L-Y-X的基团，其中L-Y为连接部分，X通常为芳香或非芳香杂环、烷基或烷基羰基，Z通常为杂环，如5-甲基异噁唑-3-基，以及其在增强认知方面的药用盐，例如在阿尔茨海默病等疾病中，包括它们的药物组合物，其用于制造药物和使用它们的治疗方法。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• BENZO [B] ISOXAZOLOAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Contellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150148333A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含溴域蛋白的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。