(5-甲酰基-1H-吡咯-2-基)乙酸 | 345971-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-甲酰基-1H-吡咯-2-基)乙酸
• 英文名称: (5-Formyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)acetic acid
• CAS: 345971-25-7
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD18810140
• 分子量: 153.137
• InChiKey: DWFQTXDHXLWUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲酰基-1H-吡咯-2-基)乙酸 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-2-[2-(5-Hydroxymethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(5-甲酰基-1H-吡咯-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1