庚-3-炔-2-醇 | 56699-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 庚-3-炔-2-醇
• 英文名称: (+/-)-3-heptyn-2-ol
• 英文别名: hept-3-yne-2-ol；3-heptyne-2-ol；hept-3-yn-2-ol；3-Heptin-2-ol；Hept-3-in-2-ol；Heptin-(3)-ol-(2)
• CAS: 56699-62-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: AGSTXVGLHQAXQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20.62°C (estimate)
• 沸点：
  180.13°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8469 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚-3-炔-2-醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Z-3-methyl-4-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Huhtasaari, Matti; Schaefer, Hans J.; Luftmann, Heinrich, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 537 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-庚炔-2-酮 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以95%的产率得到庚-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔酮与二环己基硼烷的反应：官能化三取代烯烃的立体选择性合成

  摘要：

  容易通过将二环己基硼烷与α，β-炔属酮进行1,4-加成反应而生成的烯丙氧基硼酸酯与过量的起始酮原位反应，从而以高收率提供立体定义的，官能化的三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80013-0

文献信息

• Regioselective Dihalohydration Reactions of Propargylic Alcohols: Gold-Catalyzed and Noncatalyzed Reactions
  作者：Jarryl M. D'Oyley、Abil E. Aliev、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/anie.201405348

  日期：2014.9.26

  The regioselective conversion of propargylic alcohols into previously unreported α,α‐diiodo‐β‐hydroxyketones was achieved by treatment with N‐iodosuccinimide in the presence of a gold catalyst. The corresponding α,α‐dichloro‐β‐hydroxyketones were obtained by treatment with trichloroisocyanuric acid in the absence of a catalyst. The latter reaction can be extended to other alkynols. These transformations

  通过在金催化剂存在下用 N-碘代琥珀酰亚胺处理，实现了炔丙醇区域选择性转化为先前未报道的 α,α-二碘-β-羟基酮。在无催化剂的情况下用三氯异氰尿酸处理得到相应的α,α-二氯-β-羟基酮。后一个反应可以扩展到其他炔醇。这些转化可用于制备潜在有用的卤化结构单元。初步机理研究表明，该反应涉及乙腈溶剂参与 5-卤代-1,3-恶嗪中间体的形成。
• [EN] 4-HEPTEN-2-YL SALICYLATE AND ITS USE AS FRAGRANCE INGREDIENT<br/>[FR] 4-HEPTENE-2-YLE SALICYLATE ET SON UTILISATION COMME AGENT PARFUMANT
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2006007755A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is related to 4-hepten-2-yl salicylate and its use as fragrance ingredient.

  本发明涉及4-庚烯-2-基水杨酸酯及其作为香料成分的用途。
• <i>De Novo</i> Asymmetric Synthesis of Phoracantholide J
  作者：Kenneth F. Avocetien、Jiazhen J. Li、Xiaofan Liu、Yanping Wang、Yalan Xing、George A. O’Doherty

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02432

  日期：2016.10.7

  A de novo asymmetric total synthesis of the macrolide natural product (S)-phoracantholide J has been achieved in 10 steps from the commodity chemicals (1-pentyne, ethyl acrylate, acetaldehyde, and hydrogen). The asymmetry of the route was introduced by a Noyori reduction of a 3-yn-2-one, which makes the route equally amenable to the synthesis of either enantiomer. In addition, this route relies upon

  甲从头大环内酯类天然产物（不对称全合成小号）-phoracantholide j具有从大宗化学品（1-戊炔，丙烯酸乙酯，乙醛，和氢）的10个步骤被实现。该路线的不对称性是通过Noyori还原3-yn-2-one引入的，这使得该路线同样适用于任一种对映异构体的合成。另外，该路线依赖于炔烃拉链，加氢炔基化和大环内酯化来完成合成。
• Hydrogenation Promoter, Hydrogenation Catalyst, and Process for Producing Alkene Compound
  申请人：Hori Junichi

  公开号：US20080033221A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  A hydrogenation promoter of the present invention is produced by reacting an alkyne compound or an alkene compound, a palladium compound represented by a general formula Pd(II)X j L k (where L represents a monodentate ligand or a polydendate ligand other than a phosphorus-containing ligand (when two or more Ls are present in the compound, the Ls may be the same or different), X represents an anionic group, j represents a value determined according to the valence of X so that X j has a valence of −2 as a whole, and k represents an integer in the range of 0 to 4), and a base in an organic solvent. Specifically, The hydrogenation promoter of the invention includes palladium nanoparticles containing the alkyne compound or the alkene compound as an agglomeration-preventing agent.

  本发明的氢化促进剂是通过在有机溶剂中反应炔烃化合物或烯烃化合物、由一般式Pd(II)XjLk表示的钯化合物(其中L表示单齿配体或不含磷的多齿配体（当化合物中存在两个或两个以上的L时，L可以相同也可以不同），X表示阴离子基团，j表示根据X的价确定的值，使Xj整体价为-2，k表示0到4之间的整数)，以及碱的反应产生的。具体来说，本发明的氢化促进剂包括含有炔烃化合物或烯烃化合物作为凝聚抑制剂的钯纳米粒子。
• <i>Endo</i>-Selective Intramolecular Alkyne Hydroamidation Enabled by NiH Catalysis Incorporating Alkenylnickel Isomerization
  作者：Hoonchul Choi、Xiang Lyu、Dongwook Kim、Sangwon Seo、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.2c03777

  日期：2022.6.8

  Intramolecular alkyne hydroamidation represents a straightforward approach for the access to synthetically valuable cyclic enamides. Despite some advances made in this realm, the ability to attain a precise regiocontrol still remains challenging, especially for endo cyclization that leads to six-membered and larger azacyclic rings. Herein, we report a NiH-catalyzed intramolecular hydroamidation of

  分子内炔烃加氢酰胺化代表了一种获得合成有价值的环状烯酰胺的直接方法。尽管在这一领域取得了一些进展，但获得精确区域控制的能力仍然具有挑战性，特别是对于导致六元和更大氮杂环的内环化。在此，我们报道了一种 NiH 催化的炔基二恶唑酮的分子内加氢酰胺化反应，该反应具有出色的内环选择性，从而提供了范围广泛的六至八元环内烯酰胺。机理研究表明，Ni(I) 催化在当前系统中是有效的，通过区域选择性顺式氢化镍、烯基镍E / Z进行异构化和以 Ni 为中心的内球 Nirenoid 转移。特别是，发现以前缺乏机械理解的关键烯基镍异构化步骤是通过 η 2 -乙烯基过渡态发生的。该协议的合成价值通过将获得的内环烯酰胺非对映选择性修饰为高度功能化的 δ-内酰胺支架来证明。