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(5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺
(5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺 | 910904-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
(5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺
中文别名
——
英文名称
(5-nitro-pyrimidin-2-yl)-pyridin-3-yl-amine
英文别名
5-Nitro-N-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine;5-nitro-N-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
CAS
910904-44-8
化学式
C
9
H
7
N
5
O
2
mdl
——
分子量
217.187
InChiKey
KEABTCUKCXVMBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
457.9±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.477±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:8c9f96be119e1b84e0a7d8b5e4cd77da
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-5-硝基嘧啶
5-nitropyrimidin-2-amine
3073-77-6
C
4
H
4
N
4
O
2
140.101
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-吡啶-3-基-嘧啶-2,5-二胺
N2-(pyridin-3-yl)pyrimidine-2,5-diamine
910904-48-2
C
9
H
9
N
5
187.204
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺
在 palladium 10% on activated carbon
N-甲基吗啉
、
2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 6.11h, 生成 1-(3-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-ylcarbamoyl)-4-methylphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride
参考文献:
名称:
WO2008/8234
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
3-溴吡啶
、
2-氨基-5-硝基嘧啶
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
caesium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到(5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺
参考文献:
名称:
WO2008/8234
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrimidine inhibitors of kinases
申请人:
Cao Jianguo
公开号:
US20060247250A1
公开(公告)日:
2006-11-02
The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.
本发明提供了具有A式的
嘧啶
化合物。本发明的
嘧啶
化合物能够抑制激酶,例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
WO2006/101977
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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