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庚-6-烯-2,5-二酮 | 70353-50-3

中文名称
庚-6-烯-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
hept-6-ene-2,5-dione
英文别名
6-Heptene-2,5-dione
庚-6-烯-2,5-二酮化学式
CAS
70353-50-3
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
FSNYLYRQGAASLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5d993468b3a5aa25b170f0cad816fd0a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    庚-6-烯-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 、 [2-iPrOC6H4-CH=RuCl2]*1,3-dimesitylimidazolidine 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 144.0h, 生成 Pyrrolizidine 223H'
    参考文献:
    名称:
    通过顺序交叉易位-还原环化的立体选择性合成取代的N-杂环
    摘要:
    提出了一种非对映选择性合成取代的单环和双环哌啶和吡咯烷衍生物的方法,该方法采用高选择性交叉复分解(CM)反应,然后进行多米诺还原-环化过程。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.030
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Stetter,H.; Landscheidt,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1410 - 1419
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Isothiazolones derivatives and their use as antimicrobial agents
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0630891A1
    公开(公告)日:1994-12-28
    Antimicrobial compounds of the formula wherein    R is hydrogen, halogen or (C₁-C₄)alkyl;    R₁ is hydrogen or halogen;    alternatively R and R₁, together with the carbons to which they are attached, to form a 5- to 7-membered carbocyclic ring, said ring optionally being aromatic;    R₂ is hydrogen or (C₁-C₃)alkyl;    R₃ is hydrogen; or (C₁-C₁₈)alkyl, (C₂-C₁₈)alkenyl, (C₂-C₁₈)alkynyl, (C₄-C₈)cycloalkyl or (C₄-C₈)cycloalkenyl, each optionally substituted with one or more of halogen, (C₄-C₇)cycloalkyl, (C₅-C₇)cycloalkenyl, (C₁-C₆)alkoxy, nitro, mercapto or acylamino; or (C₆-C₁₀)aryl or (C₆-C₁₀)arylalkyl, each optionally substituted with one or more of halogen, methoxy, nitro, hydroxy, (C₁-C₆)alkoxycarbonyl, or carbonyl are disclosed.
    式中的抗菌化合物 其中 R 是氢、卤素或 (C₁-C₄)烷基; R₁ 是氢或卤素; 或者,R 和 R₁ 与它们所连接的碳一起形成 5-7 元碳环,所述环可选为芳香族环; R₂ 是氢或 (C₁-C₃)烷基; R₃ 是氢;或(C₁-C₁₈)烷基、(C₂-C₁₈)烯基、(C₂-C₁₈)炔基、(C₄-C₈)环烷基或(C₄-C₈)环烯基、各自任选被卤素、(C₄-C₇)环烷基、(C₅-C₇)环烯基、(C₁-C₆)烷氧基、硝基、巯基或酰氨基中的一种或多种取代;或(C₆-C₁₀)芳基或(C₆-C₁₀)芳烷基,各自任选被卤素、甲氧基、硝基、羟基、(C₁-C₆)烷氧基羰基或羰基中的一种或多种取代。
  • Breuilles, Pascal; Uguen, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 705 - 720
    作者:Breuilles, Pascal、Uguen, Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Stetter, Hermann; Mertens, Alfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1550 - 1560
    作者:Stetter, Hermann、Mertens, Alfred
    DOI:——
    日期:——
  • N-(.alpha.-Ethoxyallyl)benzotriazole: A Novel Propenoyl Anion Synthon Route to Vinyl Ketones
    作者:Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang
    DOI:10.1021/jo00128a035
    日期:1995.11
    Lithiation with butyllithium of N-(alpha-ethoxyallyl)benzotriazole (2) (readily prepared in quantitative yield on a large scale from benzotriazole and acrolein diethyl acetal (9)) followed by reaction of lithio derivative 14 with halides, alpha,beta-unsaturated esters, alpha,beta-unsaturated ketones, and aldehydes gave exclusively alpha-alkylation adducts. These adducts are hydrolyzed under extremely mild conditions, enabling convenient syntheses of vinyl ketones 16 and functionalized vinyl ketones 21, 22, 24, and 27.
  • STETTER H.; LANDSCHEIDT A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1410-1419
    作者:STETTER H.、 LANDSCHEIDT A.
    DOI:——
    日期:——
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