(6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸 | 87626-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: (6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸
• 中文别名: 4(3H)-喹唑啉酮,3-(2H-四唑-5-基)-,盐(1:1)钠
• 英文名称: 8-carboxymethyl-6-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-Methylflavone-8-acetic acid；2-(6-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetic acid
• CAS: 87626-74-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: PXDPYVSPUBJYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 diethyl 2-methyl-2-(6-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromomethyl-6-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104

文献信息

• ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
  作者：ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF FAA AND ITS DERIVATIVES IN COSMETICS AND DERMATOLOGY<br/>[FR] UTILISATION DE FAA ET DE SES DÉRIVÉS EN COSMÉTIQUE ET EN DERMATOLOGIE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011023287A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to flavone acetic acid, its derivatives and its use in compositions, especially topical, cosmetic and/or personal care compositions, and compositions containing flavone acetic acid and/or its derivatives.