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庚醛二丙基缩醛 | 6290-36-4

中文名称
庚醛二丙基缩醛
中文别名
——
英文名称
1,1-dipropoxy-heptane
英文别名
enanthol-dipropylacetal;Oenanthol-dipropylacetal;Heptaldehyddi-n-propylacetal;Heptanal-dipropylacetal;1,1-Dipropoxyheptane
庚醛二丙基缩醛化学式
CAS
6290-36-4
化学式
C13H28O2
mdl
——
分子量
216.364
InChiKey
NBPQSTOYCABCNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1645dbcf08ad39f09d09440dc3859129
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反应信息

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文献信息

  • Low Pressure Hydroformylation in the Presence of Alcohol Promoters
    作者:Baitao Li、Xiaohong Li、Kenji Asami、Kaoru Fujimoto
    DOI:10.1246/cl.2002.836
    日期:2002.8
    Active carbon supported cobalt catalyst was studied for the hydroformylation of 1-hexene in the presence of alcohol solvents at low pressure. The influence of various solvents on the hydroformylation and the CO conversion vs time on stream were investigated in detail. It was found that the heterogeneous catalyst shows excellent activity only in the alcohol solvents.
    研究了活性炭支撑的钴催化剂在低压下,在醇类溶剂存在下对 1-己烯进行加氢甲酰化反应的情况。详细研究了各种溶剂对加氢甲酰化的影响以及 CO 转化率与流动时间的关系。研究发现,异相催化剂只有在醇类溶剂中才表现出优异的活性。
  • Co-catalysis of rhodium/phosphoramidite catalyst and ZSM-35(10) for the tandem hydroformylation–acetalization of olefins
    作者:Zhe Shu、Xiu-Xiu Zhao、Zhaohui Zheng、Xueqing Zhang、Yushuang Zhang、Shuhui Sun、Jianbin Chen、Congxia Xie、Bing Yuan、Xiaofei Jia
    DOI:10.1039/d3cc00488k
    日期:——

    The Rh/BINAPa and ZSM-35(10) co-catalyzed tandem hydroformylation–acetalization of olefins is developed to afford the corresponding acetals with high regioselectivities and excellent catalytic activities.

    开发了 Rh/BINAPa 和 ZSM-35(10)协同催化烯烃的串联加氢甲酰化-缩醛反应,以获得具有高区域选择性和优异催化活性的相应缩醛。
  • Sigmund; Herschdoerfer, Monatshefte fur Chemie, 1931, vol. 58, p. 285
    作者:Sigmund、Herschdoerfer
    DOI:——
    日期:——
  • 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine Catalyzed Chemoselective Transthioacetalization of Aldehyde Acetals and Oxathioacetals
    作者:Babasaheb P. Bandgar、Neeta S. Joshi、Sampada V. Bettigeri
    DOI:10.1007/s00706-006-0559-0
    日期:2007.1
    A mild and efficient transthioacetalization of aldehyde acetals and oxathioacetals was carried out using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as a mild and inexpensive catalyst. Chemoselective transacetalization is impressive as aldehyde O,O- and O,S-acetals are converted into the corresponding S,S-acetals in the presence of ketones or their acetals and oxathiocetals in nearly quantitative yields.
  • Sigmund; Uchann, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 51, p. 245
    作者:Sigmund、Uchann
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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