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(9alpha,11alpha,13E,15S)-5,6,9,11,15-五羟基前列腺-13-烯-1-酸
(9alpha,11alpha,13E,15S)-5,6,9,11,15-五羟基前列腺-13-烯-1-酸 | 87692-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
(9alpha,11alpha,13E,15S)-5,6,9,11,15-五羟基前列腺-13-烯-1-酸
中文别名
2-环庚烯-1-酮,7-羟基-5-(1-甲基乙基)-,(5S)-
英文名称
5,6-dihydro-5,6-dihydroxy-PGF
2α
英文别名
5,6-Dihydroxyprostaglandin F1a;7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]-5,6-dihydroxyheptanoic acid
CAS
87692-41-9
化学式
C
20
H
36
O
7
mdl
——
分子量
388.502
InChiKey
SAAOVBGAFHJPIF-NYNACFBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
物理描述:
Solid
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
27
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
138
氢给体数:
6
氢受体数:
7
SDS
SDS:1e5d12cf774d3b393d0f6f9e77160fcb
查看
反应信息
作为产物:
描述:
前列腺素A2
在
咪唑
、 lithium hydroxide 、
sodium hydroxide
、
四氧化锇
、 aluminium amalgam 、
氢氟酸
、
水
、
双氧水
、
碳酸氢钠
、
potassium tri-sec-butyl-borohydride
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 22.67h, 生成
(9alpha,11alpha,13E,15S)-5,6,9,11,15-五羟基前列腺-13-烯-1-酸
参考文献:
名称:
Cai, Zuyun; Nassium, Bahman; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1573 - 1578
摘要:
DOI:
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