(9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯 | 57031-65-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-1,2,4-triazole-5-carboxylate；2-methyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl-1-methyl-<1,2,4>triazol-5-carboxylat；methyl 2-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 57031-65-9
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: XOGWSBKYAIGMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。

  公开号：

  WO2021242955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙酮 生成 (9ci)-1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, TOYOMI;TOYOOKA, KOUHEI;NISHIWAKI, EIJI;SHIBUYA, MASAYUKI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1629-1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5cc02895g

  日期：——

  A practical, catalytic protocol for amidation of unactivated esters has been developed using cheap and readily available reagents.

  已开发出一种实用的、催化的酰胺化协议，可使用廉价且易获得的试剂对未活化的酯进行酰胺化。
• Matsumoto, Toyomi; Toyooka, Kouhei; Nishiwaki, Eiji, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1629 - 1633
  作者：Matsumoto, Toyomi、Toyooka, Kouhei、Nishiwaki, Eiji、Shibuya, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, TOYOMI;TOYOOKA, KOUHEI;NISHIWAKI, EIJI;SHIBUYA, MASAYUKI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1629-1633
  作者：MATSUMOTO, TOYOMI、TOYOOKA, KOUHEI、NISHIWAKI, EIJI、SHIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, F.;MINN, K., CHEM.-ZTG, 1986, 110, N 3, 101-108
  作者：DALLACKER, F.、MINN, K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021242955A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to thiazolo-pyridine, oxazolo-pyridine, pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrazine and pyrrolo-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。