(9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸 | 794495-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-cyclopentyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyclopentyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 794495-34-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: RMJVBXKXQDZQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 1-amino-2-cyclopentyl-N-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2016147659A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 水 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2016147659A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180044343A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016147659A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。