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(9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸 | 794495-34-4

中文名称
(9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-cyclopentyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
(9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸化学式
CAS
794495-34-4
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
RMJVBXKXQDZQPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸盐酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.17h, 生成 1-amino-2-cyclopentyl-N-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
    摘要:
    揭示了具有以下结构的化合物,可用作磷酸二酯酶1(PDE1)的抑制剂,包含这些化合物的组合物,以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2016147659A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基甲醛sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (9ci)-2-环戊基-1H-咪唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
    摘要:
    揭示了具有以下结构的化合物,可用作磷酸二酯酶1(PDE1)的抑制剂,包含这些化合物的组合物,以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2016147659A1
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文献信息

  • Tachykinin receptor antagonists
    申请人:Amegadzie Kudzovi Albert
    公开号:US20060160794A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.
    本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂,用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
  • BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20180044343A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.
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