(9ci)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-4-羧酸 | 361395-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid；4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
• CAS: 361395-33-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: QHDJNTMMLRRWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-4-羧酸 、 邻氯苯甲胺 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid 2-chlorobenzylamide, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。

  公开号：

  US20020058659A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (9ci)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  发现α-取代的咪唑-4-乙酸类似物作为新型一类对视网膜血管音有影响的ρ1γ-氨基丁酸A型受体拮抗剂

  摘要：

  含ρ的γ-氨基丁酸A型受体（GABA A Rs）在控制视觉信号中起重要作用。因此，选择性靶向这些GABA A R的配体是令人关注的。在这项研究中，我们证明了部分GABA A R激动剂咪唑-4-乙酸（IAA）能够在体内穿透血脑屏障。我们制备了一系列的α-和N-烷基化以及IAA的双环类似物，以研究该支架的结构-活性关系，重点是IAA的乙酸侧链。通过IAA制备从化合物升通过有效最小步合成组氨酸，以及它们的药理学性质进行了表征在天然大鼠GABA甲Rs in a [3H]muscimol binding assay and at recombinant human α1β2γ2S and ρ1 GABAARs using the FLIPR™ membrane potential assay. The (+)‐α‐methyl‐ and α‐cyclopropyl‐substituted IAA analogues

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600356

文献信息

• CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1268484A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6437147B1
  申请人：——

  公开号：US6437147B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6756384B2
  申请人：——

  公开号：US6756384B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZOLES CONDENSES EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR D'HISTAMINE H3
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001068652A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.