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(9ci)-4-氯-1H-吲哚-6-胺 | 885520-22-9

中文名称
(9ci)-4-氯-1H-吲哚-6-胺
中文别名
4-氯-1H-吲哚-6-胺
英文名称
4-chloro-1H-indol-6-amine
英文别名
——
(9ci)-4-氯-1H-吲哚-6-胺化学式
CAS
885520-22-9
化学式
C8H7ClN2
mdl
——
分子量
166.61
InChiKey
GOASCBLEUIJTBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6f68d513ed33851066b16e177a9fa1e0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫光气(9ci)-4-氯-1H-吲哚-6-胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到4-chloro-6-isothiocyanato-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二硝基甲苯 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (9ci)-4-氯-1H-吲哚-6-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
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文献信息

  • [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017153952A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式(I)的化合物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150374706A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention includes compositions that are useful in the treatment of breathing control diseases or disorders in a subject in need thereof. The present invention also includes a method of treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation of the invention. The present invention further includes a method of preventing destabilization or stabilizing breathing rhythm in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation of the invention.
    本发明涉及一种用于治疗呼吸控制疾病或障碍的组合物,以及一种治疗需要的患者呼吸系统疾病或障碍的方法,包括向患者施用发明的药物制剂的治疗有效量。本发明还包括一种防止或稳定需要的患者呼吸节律不稳定的方法,包括向患者施用发明的药物制剂的治疗有效量。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022133098A3
    公开(公告)日:2022-07-28
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本文揭示了一些化学实体(例如,化合物或药物可接受的盐、水合物、共晶体或化合物的药物组合),它们能够抑制(例如,拮抗)干扰素基因刺激器(STING)。这些化学实体可用于治疗某些疾病或疾病状态,其中增加的STING激活(例如,STING信号传导)对该疾病或疾病状态的病理学、症状和/或进展有贡献(例如,癌症)的患者(例如,人类)。本文还涉及包含相同化学实体的组合物以及使用和制备它们的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    申请人:IFM Due, Inc.
    公开号:EP3983383A1
    公开(公告)日:2022-04-20
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020252240A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
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