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2-氯-4,6-二硝基甲苯 | 96-90-2

中文名称
2-氯-4,6-二硝基甲苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-methyl-3,5-dinitrobenzene
英文别名
——
2-氯-4,6-二硝基甲苯化学式
CAS
96-90-2
化学式
C7H5ClN2O4
mdl
——
分子量
216.581
InChiKey
UECPDWARCDGMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49℃
  • 沸点:
    308.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.532

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险品运输编号:
    1325
  • 危险性描述:
    H315,H319,H228
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:ea59941a04c6596b083c50619633da74
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020252240A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
  • Conversion of trinitrotoluene into high value compounds
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Army
    公开号:US05969155A1
    公开(公告)日:1999-10-19
    The present invention is directed to the synthesis of useful products from the explosive trinitrotoluene. This substance has a limited shelf life as a reliable explosive and large quantities of it have and will become surplus. Ecologically safe, and preferably commercially useful ways of disposing of it are therefore much to be desired. In the present invention the end products are nitroindoles of the general formula 4-Z.sup.1,6-Z.sup.2 indole wherein Z.sup.1 and Z.sup.2 are the same or different and are halo or nitro provided at least one of said groups is nitro.
    本发明旨在从爆炸性三硝基甲苯合成有用的产品。这种物质作为可靠的爆炸物具有有限的保质期,大量的三硝基甲苯已经存在并将继续过剩。因此,对其进行生态安全且最好是商业上有用的处理方法是非常值得期待的。在本发明中,最终产物是一般式4-Z.sup.1,6-Z.sup.2吲哚的硝基吲哚,其中Z.sup.1和Z.sup.2相同或不同,是卤素或硝基,前提是至少其中一个是硝基。
  • Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
    申请人:McCormick D. Kevin
    公开号:US20070099872A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其许多实施方式中,本发明提供了一种新型的吲哚烷类化合物,作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂,制备这种化合物的方法,含有一种或多种这种化合物的制药组合物,制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法,以及使用这种化合物或制药组合物的方法,用于治疗、预防、抑制或缓解与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022133098A3
    公开(公告)日:2022-07-28
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本文揭示了一些化学实体(例如,化合物或药物可接受的盐、水合物、共晶体或化合物的药物组合),它们能够抑制(例如,拮抗)干扰素基因刺激器(STING)。这些化学实体可用于治疗某些疾病或疾病状态,其中增加的STING激活(例如,STING信号传导)对该疾病或疾病状态的病理学、症状和/或进展有贡献(例如,癌症)的患者(例如,人类)。本文还涉及包含相同化学实体的组合物以及使用和制备它们的方法。
  • Verfahren zur alpha-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0045423A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur a-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten und a-Brom und a-Chlor enthaltende Halogenierungsgemische. Gegebenenfalls substituierte Methylaromaten, die in a-Stellung an wenigstens einer Seitenkette wenigstens ein Wasserstoff tragen, werden zur a-Halogenierung bei 40 bis 250°C mit Chlorbrom oder einem Chlorbrom enthaltenden Halogenierungsmittel umgesetzt. Hierzu kann gegebenenfalls in Gegenwart von Radikalbildnern und/oder bei Bestrahlung mit Licht sowie gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln gearbeitet werden. Pro Mol Methylaromat werden 0,5 bis 3,2 Mol Halogenierungsmittel, gerechnet als Chlorbrom, eingesetzt. Hierbei werden Gemische erhalten, die mehr als 50 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts des Gemisches an gegebenenfalls substituierten und in der Methylgruppe halogenierten Methylaromaten enthalten, wobei das in die Methylgruppe eingetretene Halogen zu 50 bis 99 Äquivalentprozent Brom und zu 50 bis 1 Äquivalentprozent Chlor, alles bezogen auf die Gesamtzahl der eingetretenen Äquivalente Halogen, besteht.
    本发明涉及一种对任选取代的甲基芳烃以及含有 a-溴和 a-氯的卤化混合物进行 a-卤化的工艺。与氯溴或含有氯溴的卤化剂在 40 至 250°C 的温度下进行 a-卤化反应。反应可在有自由基形成剂和/或光照的情况下进行,必要时也可在有溶剂的情况下进行。每摩尔甲基芳香族使用 0.5 至 3.2 摩尔卤化剂(以氯溴计算)。所得到的混合物中,甲基中卤化的可选取代的甲基芳烃占混合物总重量的 50%以上,最好是 70 至 75%,进入甲基的卤素包括 50 至 99%当量的溴和 50 至 1%当量的氯,均以进入的卤素当量总数计算。
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