(9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 164535-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-propylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 164535-24-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: ZFYZXVPRXLUXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 (9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 2-propyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole with angiotensin II antagonist properties

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代咪唑和三唑衍生物，其对抗血管紧张素Ⅱ与其受体的结合。这些化合物在治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症方面具有用途。还涵盖了制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05322950A1
• 作为产物：
  描述：

  methylpropioimidate hydrochloride 、 ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate 、 sodium acetate 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives the title compound (2.7 g) as a pale yellow solid, mp 111°-114° C.的产率得到(9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，其拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物可用于治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症。本发明还涵盖制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05389661A1

文献信息

• US5322950A
  申请人：——

  公开号：US5322950A

  公开（公告）日：1994-06-21
• US5389661A
  申请人：——

  公开号：US5389661A

  公开（公告）日：1995-02-14
• Imidazole with angiotensin II antagonist properties
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05322950A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  This invention relates to novel substituted imidazole and triazole derivatives which antagonize the binding of angiotensin II to its receptors. The compounds are useful in the treatment of hypertension, heart failure, glaucoma, and hyperaldosteronism. Methods of making the compounds, novel intermediates useful in the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using them are also covered.

  这项发明涉及新型的取代咪唑和三唑衍生物，其对抗血管紧张素Ⅱ与其受体的结合。这些化合物在治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症方面具有用途。还涵盖了制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。
• Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05389661A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  This invention relates to novel substituted imidazole and triazole derivatives which antagonize the binding of angiotensin II to its receptors. The compounds are useful in the treatment of hypertension, heart failure, glaucoma, and hyperaldosteronism. Methods of making the compounds, novel intermediates useful in the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using them are also covered.

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，其拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物可用于治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症。本发明还涵盖制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。