(9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 164535-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-propylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 164535-24-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: ZFYZXVPRXLUXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 (9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 2-propyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole with angiotensin II antagonist properties

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代咪唑和三唑衍生物，其对抗血管紧张素Ⅱ与其受体的结合。这些化合物在治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症方面具有用途。还涵盖了制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05322950A1
• 作为产物：
  描述：

  methylpropioimidate hydrochloride 、 ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate 、 sodium acetate 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives the title compound (2.7 g) as a pale yellow solid, mp 111°-114° C.的产率得到(9ci)-5-氨基-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，其拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物可用于治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症。本发明还涵盖制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05389661A1

文献信息

• US5322950A
  申请人：——

  公开号：US5322950A

  公开（公告）日：1994-06-21
• US5389661A
  申请人：——

  公开号：US5389661A

  公开（公告）日：1995-02-14