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(E)-1,1-二乙氧基戊-2-烯 | 33498-40-7

中文名称
(E)-1,1-二乙氧基戊-2-烯
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-pent-2-ene
英文别名
pent-2-enal-diethylacetal;Pent-2-enal-diaethylacetal;1.1-Diaethoxy-penten-(2);1,1-Diethoxypent-2-ene
(E)-1,1-二乙氧基戊-2-烯化学式
CAS
33498-40-7
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
LMEVRZONMYHVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kuhn; Grundmann, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1903
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1,1-diethoxy-pentane 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 (E)-1,1-二乙氧基戊-2-烯
    参考文献:
    名称:
    几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢
    摘要:
    从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛,在某些情况下仅作为主要产物,在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下,类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛,在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛,而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛,3-二氧戊环(亚乙基缩醛)被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限,碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...
    DOI:
    10.1139/v71-375
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文献信息

  • 469. Lipids. Part VIII. Syntheses of cis-13- and trans-octadec-13-ene-9,11-diynoic acids, and octadeca-cis-13,trans-15- and -trans-13,trans-15-diene-9,11-diynoic acids: their status in nature
    作者:L. Crombie、J. C. Williams
    DOI:10.1039/jr9620002449
    日期:——
  • DE1008729
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 817. Cardenolides. Part IV. Degradative studies of calactinic acid
    作者:R. F. Curtis、C. H. Hassall、J. Weatherston
    DOI:10.1039/jr9620004225
    日期:——
  • Markau,K.; Maier,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 889 - 892
    作者:Markau,K.、Maier,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuhn; Grundmann, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1903
    作者:Kuhn、Grundmann
    DOI:——
    日期:——
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