2-bromo-1,1-diethoxy-pentane | 3623-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1,1-diethoxy-pentane
• 英文别名: 2-bromo-valeraldehyde diethylacetal；2-Brom-valeraldehyd-diaethylacetal；α-Brom-n-Valeraldehyddiethylacetal；(+/-)-2-Brom-valeraldehyd-diaethylacetal；2-Brom-1.1-diaethoxy-pentan；2-Bromo-1,1-diethoxypentane
• CAS: 3623-08-3
• 化学式: C₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 239.153
• InChiKey: XVBPQLLNUJZRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,1-diethoxy-pentane 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 opt.-inakt. 3-Cyan-3-phenyl-2-propyl-butyraldehyd
  参考文献：
  名称：

  Robin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2287 - 2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基戊烷 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-1,1-diethoxy-pentane
  参考文献：
  名称：

  几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢

  摘要：

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...

  DOI：

  10.1139/v71-375

文献信息

• Kuhn; Grundmann, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1903
  作者：Kuhn、Grundmann

  DOI：——

  日期：——
• 469. Lipids. Part VIII. Syntheses of cis-13- and trans-octadec-13-ene-9,11-diynoic acids, and octadeca-cis-13,trans-15- and -trans-13,trans-15-diene-9,11-diynoic acids: their status in nature
  作者：L. Crombie、J. C. Williams

  DOI：10.1039/jr9620002449

  日期：——