(+)-(S)-7[-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-quinoline-3-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-7[-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-quinoline-3-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-amide
• 英文别名: 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-quinoline-3-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-amide；N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]-7-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₂₅F₃N₄O₂
• 分子量: 602.615
• InChiKey: OWCKNHHEMYZRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-quinoline-3-carboxylic acid 、 N-甲基-N-苯基吡啶-2-胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 63 mg of the title compound as a colorless solid的产率得到(+)-(S)-7[-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-quinoline-3-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，包括含有该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酸甘油酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合征的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。

  公开号：

  US06369075B1

文献信息

• 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：——

  公开号：US20020132806A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to compounds of Formula I 1 that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及一种公式I1的化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，以及包含该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α-脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
• 7-[(4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06713489B2

  公开（公告）日：2004-03-30

  This invention relates to compounds of Formula I: that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，涉及包含该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
• Methods of administering apo B-secretion/MTP inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1099442A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention provides methods for administering of apolipoprotein B-secretion (Apo B)/microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors which comprise administering the inhibitor to a subject in need of treatment therewith prior to, or during, a period of somnolence.

  本发明提供了给药载脂蛋白B-分泌（载脂蛋白B）/甘油三酯微粒体转移蛋白（MTP）抑制剂的方法，包括在嗜睡期之前或期间给需要治疗的受试者服用抑制剂。