摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯 | 1082208-32-9

中文名称
(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylate
英文别名
(E)-ethyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylate;ethyl (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)prop-2-enoate
(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯化学式
CAS
1082208-32-9
化学式
C14H14ClN3O2
mdl
——
分子量
291.737
InChiKey
POKOESJXWNACPN-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑 、 2-(乙酰氧基(2-氯苯基)甲基)丙烯酸乙酯 在 三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以82%的产率得到(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下显着加速加成:从 Baylis-Hillman 醋酸盐中有效合成 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃
    摘要:
    摘要 在无溶剂条件下,由 Et3N 介导的 1,2,4-三唑添加到 Baylis-Hillman 醋酸酯中的速度显着加快,以优异的产率得到 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃 3。
    DOI:
    10.1080/00397910802136623
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dramatically Accelerated Addition Under Solvent-Free Conditions: An Efficient Synthesis of (<i>E</i>)-1,2,4-Triazole-Substituted Alkenes from Baylis–Hillman Acetates
    作者:Weihui Zhong、Yongzhi Zhao、Baoming Guo、Peng Wu、Weike Su
    DOI:10.1080/00397910802136623
    日期:2008.9.12
    Abstract The addition of 1,2,4-triazole to Baylis–Hillman acetates mediated by Et3N was dramatically accelerated under solvent-free conditions to afford (E)-1,2,4-triazole-substituted alkenes 3 with excellent yields.
    摘要 在无溶剂条件下,由 Et3N 介导的 1,2,4-三唑添加到 Baylis-Hillman 醋酸酯中的速度显着加快,以优异的产率得到 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃 3。
查看更多