(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(3-硝基苯基)丙烯酸甲酯 | 1082208-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(3-硝基苯基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl (E)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: Methyl (2E)-3-(3-nitrophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]prop-2-enoate；methyl (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1082208-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄
• 分子量: 288.263
• InChiKey: PHYDFDHHOZPTCE-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 methyl 2-(acetoxy-(3-nitrophenyl)methyl)acrylate 在 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(E)-2-((1H-1,2,4-噻唑-1-基)甲基)-3-(3-硝基苯基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下显着加速加成：从 Baylis-Hillman 醋酸盐中有效合成 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，由 Et3N 介导的 1,2,4-三唑添加到 Baylis-Hillman 醋酸酯中的速度显着加快，以优异的产率得到 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃 3。

  DOI：

  10.1080/00397910802136623