(E)-2-环己基-1-(苯基磺酰基)乙烯 | 112863-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-环己基-1-(苯基磺酰基)乙烯
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-2-phenylsulfonylethylene
• 英文别名: (E)-2-cyclohexyl-1-(phenylsulfonyl)ethene；(E)-2-cyclohexyl-1-ethenyl phenyl sulfone；(E)-((2-cyclohexylvinyl)sulfonyl)benzene；[(E)-2-cyclohexylethenesulfonyl]benzene；(E)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfone；[(E)-2-cyclohexylvinyl]sulfonylbenzene；[(E)-2-cyclohexylethenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 112863-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: IQCPTQISWJWSRV-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-环己基-1-(苯基磺酰基)乙烯 在 甲醇 、 (R)-(S)-josiphos 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-2-phenylsulphonylethanol
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和砜的催化不对称共轭硼酸化

  摘要：

  α，β-不饱和砜是催化不对称共轭β-硼酸酯化反应中合适的活化烯烃。这些底物通过非外消旋的Cu（I）-二膦配合物催化双（pinacolato）diboron [B（2）（pin）（2）]的平滑共轭加成，从而在随后的氧化反应中，以高收率和高收率提供β-羟基砜对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c1cc11949d
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-环己基-1-(苯基磺酰基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，β-不饱和砜与碘代芳烃的级联反应

  摘要：

  与传统上使用的无环1,2-二取代烯烃不同，α，β-不饱和苯基砜与芳基碘化物在Heck反应条件下反应（以Pd（OAc）（2）为催化剂，Ag（2）CO（3）为碱在120（0）℃下的DMF主要通过级联过程进行，包括一个单元的烯烃和三个单元的芳基碘，以提供取代的9-苯基磺酰基-9,10-二氢菲。这种3：1偶联产物而不是Heck三取代烯烃的主要结构表明，芳族CH键的活化过程可以与无环烯烃的Heck芳基化反应中通常快速的合成β-氢消除步骤竞争。已证明，钯催化的α，β-不饱和砜的级联芳基化的结构范围很广，涉及到β-位置（烷基，芳基，或烯基取代基），砜单元上的取代基（烷基或苯基砜）和CdoublebondC键上的构型（反式或顺式）。此外，尽管不如在α，β-不饱和砜芳基化的情况下受到青睐，但是在α，β-不饱和膦氧化物和α，β-不饱和膦酸酯的情况下也获得了类似取代的9，10-二氢菲。 。提出了一种Pd（0）-

  DOI：

  10.1002/chem.200390173

文献信息

• Photochemically induced radical alkenylation of C(sp³)–H bonds
  作者：Yuuki Amaoka、Masanori Nagatomo、Mizuki Watanabe、Keisuke Tao、Shin Kamijo、Masayuki Inoue

  DOI：10.1039/c4sc01631a

  日期：——

  The direct alkenylation of C(sp3)–H bonds was achieved by employing benzophenone and 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene under photo-irradiation conditions. This simple metal-free reaction enables the substitution of heteroatom-substituted methine, methylene and aliphatic C(sp3)–H bonds by (E)-sulfonylalkene units in a highly chemoselective manner. The derived sulfonylalkenes were further converted in a single step to the prenyl derivatives via a second photo-induced radical substitution and to the pyrrole derivatives via cyclization and aromatization steps. The present protocol thus serves as an efficient method for the direct extension of carbon skeletons for the synthesis of structurally complex natural products and pharmaceuticals.

  直接将C(sp3)−H键进行烯基化反应，通过在光照射条件下使用苯甲酮和1,2-双(苯磺酰基)乙烯实现。这一简单的无金属反应以高度化学选择性的方式，实现了杂原子取代的次甲基、亚甲基和脂族C(sp3)−H键被(E)-磺酰基烯烃单元的取代。由此衍生的磺酰基烯烃进一步通过第二次光引发的自由基取代反应一步转化为异戊二烯衍生物，或通过环化芳构化步骤转化为吡咯衍生物。因此，本方案成为一种高效的方法，可直接扩展碳骨架，用于合成结构复杂的天然产物和药物。
• Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
  作者：Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201504963

  日期：2015.9.21

  This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visible‐light photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular

  这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [（dF（CF 3）ppy）2（bpy）]（PF 6）（dF（CF 3）ppy = 2-（2,4-二氟苯基）-5-三氟甲基吡啶，bpy = bipyridine）作为催化光氧化剂，可以产生一系列的烷基，包括高反应性的伯基，并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法，斯特恩-沃尔默研究的基础上，并在计算的支持下，提出了一种机制，该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
• Boronic Acid Mediated Carbocyanation of Olefins and Vinylation of Alkyl Iodides
  作者：Reina Hara、Chahinaz Khiar、Nitin S. Dange、Pierre Bouillac、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/ejoc.201800444

  日期：2018.8.15

  The tin‐free carbocyanation of olefins and the addition of alkyl iodides to vinylsulfones were developed by using phenylboronic acid as an aryl radical precursor and tin surrogate. The resulting aryl radical then selectively abstracted an iodine atom from the alkyl iodide to generate a radical that was employed in C–C bond forming processes.

  通过使用苯基硼酸作为芳基自由基前体和锡替代物，开发了烯烃的无锡碳氰化和在乙烯基砜中添加烷基碘的方法。然后，所得的芳基会从烷基碘中选择性地提取出一个碘原子，从而生成一个在CC键形成过程中使用的基团。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Aryl Radical‐Mediated Alkenylation of Alkyl Halides
  作者：Ahmed Chaambi、Gülbin Kurtay、Raoudha Abderrahim、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/hlca.201900140

  日期：2019.8

  The free‐radical alkenylation of a range of alkyl iodides with a vinyldisulfones has been carried out, leading to the desired vinylsulfones in moderate to good yields under mild conditions. The process is initiated by an aryl radical which abstracts the iodine atom from the alkyl iodide to form a C‐centered radical intermediate, the addition of which onto the vinyldisulfone providing the final vinylsulfone

  已经进行了一系列烷基碘与乙烯基二砜的自由基烯基化反应，从而在温和条件下以中等至良好的收率得到了所需的乙烯基砜。该过程由芳基引发，该芳基从烷基碘中提取出碘原子，形成一个以C为中心的自由基中间体，将其加到乙烯基二砜上可提供最终的乙烯基砜。所述芳基中产生原位通过从二芳基碘盐（PH之间形成的电子供体-受体复合物（EDA）的单电子转移2我+ PF 6 -和三乙胺）。