(E)-2-甲基庚-1,5-二烯-3-醇 | 79704-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-2-甲基庚-1,5-二烯-3-醇
• 英文名称: (E)-2-methylhepta-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: (5E)-2-methylhepta-1,5-dien-3-ol
• CAS: 79704-92-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: YODRRBNTXAJAAL-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-allyloxy)-but-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2-甲基庚-1,5-二烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers. Facile method for regio- and stereoselective synthesis of 1,5-dien-3-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a038

文献信息

• Chemoselective Reductive Cross-Coupling of 1,5-Diene-3-ols with Alkynes: A Facile Entry to Stereodefined Skipped Trienes
  作者：Peter S. Diez、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja103836h

  日期：2010.7.21

  A convergent synthesis of highly substituted and stereodefined skipped polyenes is described from the reductive cross-coupling of substituted 1,5-diene-3-ols with alkynes. The control of site selectivity in functionalization of the substituted diene is a central feature of this complex fragment union reaction.

  从取代的 1,5-diene-3-ols 与炔烃的还原交叉偶联描述了高度取代和立体定义的跳跃多烯的收敛合成。取代二烯官能化中位点选择性的控制是这种复杂片段结合反应的核心特征。
• [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers. Facile method for regio- and stereoselective synthesis of 1,5-dien-3-ols
  作者：T. Nakai、K. Mikami、S. Taya、Y. Fujita

  DOI：10.1021/ja00411a038

  日期：1981.10