(E)-3-(4-氨基-3-硝基苯基)丙烯酸 | 51794-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(4-氨基-3-硝基苯基)丙烯酸
• 英文名称: 4-Amino-3-nitrocinnamic acid
• 英文别名: 3-nitro-4-amino-trans-cinnamic acid；3-Nitro-4-amino-trans-zimtsaeure；(E)-3-(4-amino-3-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 51794-06-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: HCVYCRFCWROKQK-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  457.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-氨基-3-硝基苯基)丙烯酸 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-二氨基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Shamim; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 395 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基肉桂酸 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-氨基-3-硝基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxy-1,2-disubstituted-1H-benzimidazol-5-yl acrylamides as novel histone deacetylase inhibitors: Design, synthesis, SAR studies, and in vivo antitumor activity

  摘要：

  A series of N-hydroxy-1,2-disubstituted-1H-benzimidazol-5-yl acrylamides were designed and synthesized as novel HDAC inhibitors. General SAR has been established for the substituents at positions 1 and 2, as well as the importance of the ethylene group and its attachment to position 5. Optimized compounds are much more potent than SAHA in both enzymatic and cellular assays. A representative compound, 23 (SB639), has demonstrated antitumor activity in a colon cancer xenograft model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.041

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006029912A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to indole compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, A, E and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、E和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。
• Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stefania

  公开号：US20080261944A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to indole compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, E and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚化合物：其中R1、R2、R3、R4、A、E和X如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。
• AKHTAR M. SHAMIM; SETH M.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 395-399
  作者：AKHTAR M. SHAMIM、 SETH M.、 BHADURI A. P.

  DOI：——

  日期：——
• New benzene derivatives having (NGF) production-promoting activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0501656B1

  公开（公告）日：1997-01-22
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1758857B1

  公开（公告）日：2010-08-18