(E)-3-(6-氨基-3-氯-2-氟苯基)丙烯酸 | 1094106-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(6-氨基-3-氯-2-氟苯基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(6-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(6-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1094106-62-3
• 化学式: C₉H₇ClFNO₂
• 分子量: 215.611
• InChiKey: AJNIAKFLMVRCQO-DAFODLJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请远离光线。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-氨基-3-氯-2-氟苯基)丙烯酸 以43的产率得到3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives as factor xia inhibitors

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肯双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US08324199B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (E)-3-(6-氨基-3-氯-2-氟苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成反式-3-(3-氯-2-氟-6-(1H-四氮唑-1-基)苯基)丙烯酸的方法

  摘要：

  本发明公开了合成反式‑3‑(3‑氯‑2‑氟‑6‑(1H‑四氮唑‑1‑基)苯基)丙烯酸的方法，本发明的合成方法依次包括叔丁氧羰基保护氨基、甲酰化、魏希梯反应、酯水解、脱除保护基叔丁氧羰基和关环反应等6个步骤。本发明的合成方法选用了三甲基叠氮硅烷作为叠氮源，极大的保证了反应的安全性，通过加入路易斯酸极大地提高了转化率，使后处理只需要淬灭后抽滤，然后只需要简单打浆就可以得到纯度大于99％的产品。最大程度的减少了人员接触高毒性叠氮酸的时间。本发明设计出一条全新的合成路线，避免了昂贵钯催化剂的使用，增加了反应的安全性，提高了反应收率，有效克服了现有技术中的种种缺点且具有高度的产业利用价值。

  公开号：

  CN112679446A

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009114677A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L1, L2, R2, R11, and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Discovery of a Parenteral Small Molecule Coagulation Factor XIa Inhibitor Clinical Candidate (BMS-962212)
  作者：Donald J. P. Pinto、Michael J. Orwat、Leon M. Smith、Mimi L. Quan、Patrick Y. S. Lam、Karen A. Rossi、Atsu Apedo、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Joanna J. Zheng、Baomin Xin、Nathalie Toussaint、Paul Stetsko、Olafur Gudmundsson、Brad Maxwell、Earl J. Crain、Pancras C. Wong、Zhen Lou、Timothy W. Harper、Silvi A. Chacko、Joseph E. Myers、Steven Sheriff、Huiping Zhang、Xiaoping Hou、Arvind Mathur、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、Joseph M. Luettgen、William R. Ewing

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01171

  日期：2017.12.14

  Factor XIa (FXIa) is a blood coagulation enzyme that is involved in the amplification of thrombin generation. Mounting evidence suggests that direct inhibition of FXIa can block pathologic thrombus formation while preserving normal hemostasis. Preclinical studies using a variety of approaches to reduce FXIa activity, including direct inhibitors of FXIa, have demonstrated good antithrombotic efficacy

  XIa因子（FXIa）是一种凝血酶，参与凝血酶生成的扩增。越来越多的证据表明，直接抑制FXIa可以阻止病理性血栓形成，同时保持正常止血。临床前研究使用多种降低FXIa活性的方法，包括FXIa的直接抑制剂，已证明在不增加出血的情况下具有良好的抗血栓形成作用。在此潜力的基础上，我们着力于确定FXIa的有效抑制剂，重点是发现一种可在医院环境中使用的急性抗血栓形成剂。本文中，我们描述了一种有效的FXIa临床候选物55（FXIa K i= 0.7 nM），在血栓形成模型中具有出色的临床前功效，并且水溶性适合静脉内给药。BMS-962212是FXIa的可逆，直接和高选择性小分子抑制剂。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09944625B2

  公开（公告）日：2018-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物式(I)的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20110021492A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L 1 , L 2 , R 2 , R 11 , and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肽酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。