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1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
6-methoxy-3-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-2-benzofuran
1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran化学式
CAS
——
化学式
C16H13F3O2
mdl
——
分子量
294.273
InChiKey
XIRBHTNKLIOEGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (vi)-6-Methoxy-3-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde 、 1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran 在 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以to give the title compound as a yellow viscous oil (507 mg, 61.7%)的产率得到3-trifluoromethyl-6-methoxy-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
    摘要:
    该发明提供了一个公式为的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1是C1-C6烷基;R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基;R3是氢或卤素;R4和R5分别是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基;n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂,或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体(特别是人类)中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病或不良状况。还公开了制备公式(I)化合物的中间体。
    公开号:
    US20050171354A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(氯甲基)-4-甲氧基苯正丁基锂2,2,2-三氟苯乙酮二氯甲烷magnesium sulfate 、 crude products 、 5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以to give the title compound as a slight yellow oil (760 mg, 20.3%)的产率得到1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
    摘要:
    本发明提供了公式1的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1为C1-C6烷基;R2为氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基;R3为氢或卤素;R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基;n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂,或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、恶心、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体(尤其是人类)中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病、障碍或不良状况。还公开了制备公式(I)化合物的中间体。
    公开号:
    US20030208079A1
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文献信息

  • PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1032571A1
    公开(公告)日:2000-09-06
  • [EN] PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ETHER CYCLIQUES DU TYPE PIPERIDINYLAMINOMETHYLTRIFLUOROMETHYLE EM TANT QU'ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
    申请人:PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999025714A1
    公开(公告)日:1999-05-27
    (EN) This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by $i(Helicobacter pylori), or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of formula (I) are also disclosed.(FR) L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou phényle, R3 représente hydrogène ou halo, R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou haloalkyle C1-C6, et n vaut 1, 2 ou 3. De tels composés sont utiles en tant qu'analgésiques ou agents anti-inflammatoires, ou bien dans le traitement de maladies cardiovasculaires, de troubles allergiques, de l'angiogénèse, de troubles du système nerveux central, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, des érythèmes solaires, de l'incontinence urinaire ou bien de maladies, troubles ou états défavorables dus à $i(Helicobacter pilori), ou analogues, chez un mammifère, en particulier chez l'homme. L'invention concerne également des produits intermédiaires servant à la préparation des composés correspondant à la formule (I).
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