1-(tert-butyl)-N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide | 281652-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 1-tert-butyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-(3-hydroxypropyl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 281652-08-2
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 426.943
• InChiKey: NRYVQTMJRSWWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 生成 sodium 2-[{8-[3-(1-(tert-butyl)-3-{[(4-chlorobenzyl)amino]-carbonyl}4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propoxy]-8-oxooctanoyl}(methyl)amino]-1-ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。

  公开号：

  US06248739B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 氢气 在 氧化铂 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 294 mg of the title compound的产率得到1-(tert-butyl)-N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种式为I的化合物，其中R1是C1-7烷基，可选地被羟基或NR4R5取代；R2是被羟基或NR4R5取代的C1-7烷基；R3是H、F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子的5-或6元杂环基，所述异原子选自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US06248736B1

文献信息

• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES,
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040563A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Wherein R1 is C¿1-7? alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR?4R5; R2¿ is C¿1-7? alkyl substituted by hydroxy or NR?4R5; R3¿ is H, F or C¿1-7? alkoxy; R?4 and R5¿ together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1是C1-7烷基，可选择性地取代为羟基或NR4R5；R2是C1-7烷基，取代为羟基或NR4R5；R3是H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个5-或6-成员杂环基团，其中包括1-3个异原子，所述异原子选择自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）可用作抗病毒剂。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040186131A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas I to XV: 1 wherein the various groups in the Formulae are defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式I至XV的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团的定义见本文。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140851A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6248736B1
  申请人：——

  公开号：US6248736B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6248739B1
  申请人：——

  公开号：US6248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19