(E)-丁-2-烯二醛 | 2363-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-丁-2-烯二醛
• 中文别名: 順丁烯二醛
• 英文名称: butenedial
• 英文别名: But-2-ene-1,4-dione；but-2-enedial
• CAS: 2363-83-9
• 化学式: C₄H₄O₂
• 分子量: 84.0746
• InChiKey: JGEMYUOFGVHXKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-丁-2-烯二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-丁烯二醇
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach for the synthesis of novel methyl sulfones in acetic acid medium and evaluation of antimicrobial activity

  摘要：

  以醛（1a-1i）为起点，通过两个连续步骤合成了一系列九种甲基砜（3a-3i）。第一步，在室温下通过硼氢化钠在甲醇中的反应从相应的醛制备烯丙基醇（2a-2i）。最后，在醋酸介质中，BF3.Et2O 存在下，室温下冷凝甲基亚磺酸钠与烯丙基醇，约 2-3 小时，合成甲基砜。反应条件简单，收率高（85%-95%），产物纯度好。所有合成化合物均通过 1H、13C NMR 和质谱分析进行了表征。对所有标题化合物进行了抗菌活性筛选。在测试的化合物中，化合物 3f 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有有效的抑制作用，而化合物 3i 则显示出强大的抗真菌活性。这些有前景的成分可能有助于在不久的将来开发出更多治疗细菌和真菌感染的特效药物。

  DOI：

  10.3906/kim-2003-10
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 生成 (E)-丁-2-烯二醛
  参考文献：
  名称：

  一种基于代谢活化的化学蛋白质组学平台，用于分析源自含呋喃化合物的加合蛋白

  摘要：

  人类暴露于广泛的含呋喃化合物 (FCCs) 引起了很多关注，因为它们具有很高的毒性风险。识别由 FCCs 代谢激活产生的加合蛋白是了解 FCCs 毒性作用机制的核心。我们成功地建立了一个基于代谢激活的化学蛋白质组学平台，以绘制用 FCC 处理的培养的原代肝细胞中 FCC 衍生的蛋白质加合物，并使用点击化学确定修饰位点，但无需研究 FCC 的炔基化或叠氮化。通过仿生合成、肝微粒体孵育和原代肝细胞培养系统地验证了所提出的平台。利用已建立的平台对呋喃、2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃的混合物作为模型进行了测试。通过三种 FCC 的反应性代谢物，总共富集和鉴定了 171 个基于赖氨酸的加合蛋白和 145 个基于半胱氨​​酸的加合蛋白（Byonic 评分 ≥ 100）。发现靶蛋白主要参与ATP合成。该技术还成功应用于含呋喃的天然产品。建立的平台使分析共价加合物的蛋白质成为可能，因为有可能接触到记录在案的超过

  DOI：

  10.1021/acschembio.1c00917

文献信息

• イミダゾピリジンアミン化合物、その製造方法及び用途
  申请人：中尾 洋一

  公开号：JP2016079181A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】優れた神経細胞分化促進作用を有し、安全性の高い従来にないイミダゾピリジンアミン化合物又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物、その用途、及びその製造方法の提供。【解決手段】式１で表されるイミダゾピリジンアミン化合物、その薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物を含有する医薬組成物、及び神経細胞分化促進剤。［Ｒ１〜Ｒ３及びＸは各々独立に、Ｈ、ハロゲン等；Ｒ１及びＲ２又はＲ１及びＲ３は、Ｎ原子と一緒になって、非置換／置換の５〜８員の複素環を形成してもよい；ｍは０〜２の整数、Ａ環は置換／非置換の炭素環又はヘテロ環］【選択図】図１

  提供具有优良神经细胞分化促进作用且具有高安全性的非传统咪唑吡啶胺化合物或其药学上可接受的盐或溶剂络合物，其用途以及其制备方法。在式1中表示的咪唑吡啶胺化合物，其药学上可接受的盐或溶剂络合物的医药组合物，以及神经细胞分化促进剂。[R1〜R3和X分别独立地是H、卤素等；R1和R2或R1和R3可以与N原子结合形成未取代/取代的5〜8元素的环；m是0〜2的整数，A环是取代/未取代的碳环或杂环]【选择图】图1
• Products of the OH Radical-Initiated Reactions of Furan, 2- and 3-Methylfuran, and 2,3- and 2,5-Dimethylfuran in the Presence of NO
  作者：Sara M. Aschmann、Noriko Nishino、Janet Arey、Roger Atkinson

  DOI：10.1021/jp410345k

  日期：2014.1.16

  75 ± 5%; CH3C(O)CH═CHCHO (dominantly the E-isomer) from OH + 2-methylfuran, 31 ± 5%; HC(O)C(CH3)═CHCHO (a E-/Z-mixture) from OH + 3-methylfuran, 38 ± 2%; and CH3C(O)C(CH3)═CHCHO from OH + 2,3-dimethylfuran, 8 ± 2%. In addition, a formation yield of 3-hexene-2,5-dione from OH + 2,5-dimethylfuran of 27% was obtained from a single experiment, in good agreement with a previous value of 24 ± 3% from GC–FID

  OH自由基与呋喃，呋喃气相反应的产物d 4，2-和3-甲基呋喃，和2,3-和2,5-二甲基呋喃已在NO存在下使用直接空气采样大气压调查电离串联质谱（API-MS和API-MS / MS）以及带有火焰电离和质谱检测器的气相色谱仪（GC–FID和GC–MS），以分析收集到涂有XAD固体吸附剂并进一步涂覆的环形剥蚀仪上的样品与O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺，用于将含羰基的化合物衍生为肟。观察到的产物是不饱和的1，4-二羰基，不饱和的羰基酸和/或羟基呋喃酮，以及来自2，5-二甲基呋喃的不饱和的羰基酯。使用2，5-己二酮作为内标，通过GC-FID对不饱和1,4-二羰基进行定量，测得的摩尔形成产率为：HC（O）CH═CHCHO（主要为E-异构体） OH +呋喃，75±5％; 来自OH + 2-甲基呋喃的CH 3 C（O）CH = CHCHO（主要为E-异构体），31±5％; 来自OH + 3-甲基呋喃的HC（O）C（CH
• 一种水溶性交联剂、其制备方法及其用途
  申请人：世晟博（深圳）科技有限公司

  公开号：CN109293577A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及离子交换膜领域。具体地，本发明涉及制备离子交换膜所用的水溶性交联剂、其制备方法及其用途。
• NOVEL COCAINE HAPTENS AND NANOFIBER-BASED COCAINE VACCINES
  申请人：Zhou Jia

  公开号：US20170239346A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Certain embodiments are directed to chemically defined self-adjuvanting cocaine vaccines composed of novel cocaine haptens and self-assembling peptide domains.

  某些实施例涉及化学定义的自免疫可升级的可卡因疫苗，由新型可卡因半抗原和自组装的肽结构域组成。
• Preparation, crystal structure, and spectroscopic, chemical, and electrochemical properties of (2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene compared with those of (E)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethylene
  作者：Shin-ichi Takekuma、Manami Yamamoto、Aki Nakagawa、Tomohiro Iwata、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.022

  日期：2012.9

  (two-electron) oxidation product (E)-ethylene-1,2-bis(3-guaiazulenylmethylium) bis(hexafluorophosphate) (14), quantitatively, and further, zinc-reduction of 14 in trifluoroacetic acid (=CF3COOH) at 0 °C for 1 h under argon reverts 4, quantitatively. Along with the above interesting results, our discovered another preparation method, spectroscopic properties, crystal structure, and electrochemical behavior

  （E）-3-（3-愈创木烯基）丙烯醛（11）与（3-愈创木烯基甲基）三苯基溴化（（9）在含有NaOEt的乙醇中在氩气下于25°C进行Wittig反应24小时，得到新标题（2 E， 4 E）-1,3-丁二烯衍生物4，分离出的产率为33％，在有氧条件下，在六氢磷酸（即65％HPF 6水溶液）中于四氢呋喃（= THF）中于25°C处理1 h提供了一种新的空气（两电子）氧化产物（E）-乙烯-1,2-双（3-愈创氮烯基甲基）双（六氟磷酸酯）（14），定量地还原了锌，还原了14在氩气下于0°C下于三氟乙酸（= CF 3 COOH）中还原1 h还原4。随着上述有趣的结果，我们发现了另一种制备方法中，光谱性质，晶体结构，和电化学行为4，其用作一个强大的双电子供体和受体，与先前报道的（相比ë）-1，详细记录了2-二（3-愈创氮烯基）乙烯（3）。