(E)-乙基 3-(2-氯苯基)-2-((噻唑-2-基氨基)甲基)丙烯酸酯 | 1173927-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-乙基 3-(2-氯苯基)-2-((噻唑-2-基氨基)甲基)丙烯酸酯
• 中文别名: (E)-乙基3-(2-氯苯基)-2-((噻唑-2-基氨基)甲基)丙烯酸酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-[(thiazol-2-ylamino)methyl]acrylate
• 英文别名: (E)-Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-((thiazol-2-ylamino)methyl)acrylate；ethyl (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1173927-36-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 322.815
• InChiKey: XMEHTNXBVBNCFL-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.2-126.6 °C
• 沸点：
  478.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-(乙酰氧基(2-氯苯基)甲基)丙烯酸乙酯 反应 6.0h， 以65%的产率得到(E)-6-(2-氯亚苄基)-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无碱条件下由Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸酯区域选择性合成5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮

  摘要：

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088051

文献信息

• Regioselective Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates under Solvent-Free and Base-Free Conditions
  作者：Weike Su、Weihui Zhong、Baoming Guo、Fuliang Lin、Yongliang Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1088051

  日期：2009.5

  with high regioselectivity by nucleophilic addition of thiazol-2-amines to Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, followed by cyclization and a thermo-sigmatropic shift procedure under solvent-free and base-free conditions. fused-ring systems - heterocycles - α,β-unsaturated esters - thiazol-2-amines - solvent-free - base-free

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱