(R)-(+)-2-溴丙酸 | 10009-70-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-2-溴丙酸
• 中文别名: (R)-(+)-2-溴苯酸；R-2-溴丙酸；R-(+)-2-溴丙酸
• 英文名称: R-(+)-2-bromopropionic acid
• 英文别名: (R)-2-bromopropanoic acid；(2R)-2-bromopropanoic acid；(2R)-2-bromopropionic acid；(R)-(+)-2-Bromopropionic acid
• CAS: 10009-70-8
• 化学式: C₃H₅BrO₂
• 分子量: 152.975
• InChiKey: MONMFXREYOKQTI-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  203 °C
• 密度：
  1.692 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  100 °C
• pKa：
  3.00±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 3
• 储存条件：
  2-8°C条件下应密封保存，在阴凉干燥处存放。

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(+)-2-Bromopropionic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5BrO2
分子式
: 152.97 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-(+)-2-Bromopropionic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 10009-70-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.692 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(+)-2-Bromopropionic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(+)-2-Bromopropionic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. ((R)-(+)-2-Bromopropionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-溴丙酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 L-乳酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 在 nitrosyl bromide 作用下， 生成 (R)-(+)-2-溴丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 491

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 (R)-(+)-2-溴丙酸 在 (R)-(+)-2-溴丙酸 作用下， 以87的产率得到(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES

  摘要：

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。

  公开号：

  US20160347769A1

文献信息

• A novel hybrid drug between two potent anti-tubulin agents as a potential prolonged anticancer approach
  作者：Paolo Marchetti、Barbara Pavan、Daniele Simoni、Riccardo Baruchello、Riccardo Rondanin、Carlo Mischiati、Giordana Feriotto、Luca Ferraro、Lih-Ching Hsu、Ray M. Lee、Alessandro Dalpiaz

  DOI：10.1016/j.ejps.2016.05.032

  日期：2016.8

  to synthesise compounds A-L and A-L-B; via HPLC we analysed the release of its potential hydrolysis products A, A-L, B and B-L in physiological fluids: the hybrid A-L-B undergo hydrolysis in rat whole blood of the ester bond between A and L (half-life = 118.2 ± 9.5 min) but not the carbamate bond between B and L; the hydrolysis product B-L was further hydrolyzed, but with a slower rate (half-life = 288 ± 12 min)

  我们报告了通过结合两种微管蛋白抑制剂，一种半杂蛋白衍生物A（H-Mpa-Tle-Aha-OH），通过三个非天然氨基酸和顺式缩合获得的新型杂合药物的设计，合成和生物学特性。-3,4'，5-三甲氧基-3'氨基sti（B）。正如我们先前证明的A和B之间的协同作用，我们用三甘醇的单羰基衍生物作为连接物（L）来合成化合物AL和ALB ; 通过HPLC我们分析了其潜在水解产物A，AL，B和BL的释放在生理液中：杂种ALB在大鼠全血中水解A和L之间的酯键（半衰期= 118.2±9.5分钟），但不水解B和L之间的氨基甲酸酯键；水解产物BL进一步水解，但速度较慢（半衰期= 288±12分钟）。化合物AL是水解速度更快的结合物（半衰期= 25.4±1.1分钟）。分析了该化合物对SKOV3卵巢癌细胞生长的抑制活性。的IC 50值分别为7.48±1.27 nM的为甲，40.3±6.28 nM的为乙，738±38.5纳米的ALALB为37
• Mercaptosulfide metalloproteinase inhibitors
  申请人：Florida State University

  公开号：US05455262A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  Novel mercaptosulfide matrix metalloproteinase inhibitors of the Formula I, ##STR1## wherein: n is 0 or 1; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower alkyl, carbamoyl lower alkyl, PhtN(lower alkyl), TsNH(lower alkyl); and R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower alkyl, carbamoyl lower alkyl, PhtN(lower alkyl), TsNH (lower alkyl); or R.sup.1 and R.sup.2 together are --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; R.sup.3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, aralkyl and heteroaralkyl; and R.sup.4 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, imidazoylalkyl, aralkyl and 2-indolylmethyl; and R.sup.5 is selected from the group consisting of lower alkyl, aralkyl and --CH(R.sup.6)--C(O)NH.sub.2, wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of hydrogen, lower-alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, imidazoylalkyl, hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, mercapto lower-alkyl, and methylthio lower-alkyl; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, useful for treating diseases and disease conditions associated with matrix metalloproteinase modulation.

  新型巯基硫化物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式I，其中：n为0或1；R.sup.1选自氢、较低烷基、氨基较低烷基、氨基甲酰较低烷基、PhtN(较低烷基)、TsNH(较低烷基)的群；R.sup.2选自氢、较低烷基、氨基较低烷基、氨基甲酰较低烷基、PhtN(较低烷基)、TsNH(较低烷基)的群；或R.sup.1和R.sup.2一起为--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--; R.sup.3选自氢、较低烷基、芳基烷基和杂芳基烷基的群；R.sup.4选自氢、较低烷基、氨基较低烷基、胍基较低烷基、咪唑基烷基、芳基烷基和2-吲哚甲基的群；R.sup.5选自较低烷基、芳基烷基和--CH(R.sup.6)--C(O)NH.sub.2的群，其中R.sup.6选自氢、较低烷基、氨基较低烷基、胍基较低烷基、咪唑基烷基、羟甲基、1-羟乙基、巯基较低烷基和甲硫基较低烷基的群；或其药学上可接受的酯、醚或盐，用于治疗与基质金属蛋白酶调节相关的疾病和疾病症状。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Diethyl zinc catalyzed diastereoselective addition of ketenes to (S)-(+)-3-hydroxytetrahydrofuran
  作者：Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01164-9

  日期：2001.8

  The reaction of (S)-(+)-3-hydroxytetrahydrofuran with phenyl methyl ketene in presence of n-BuLi and Et2Zn results in the formation of the diastereomeric esters (SS+SR) with a high degree of diastereoselectivity (98:2).

  （S）-（+）-3-羟基四氢呋喃在n -BuLi和Et 2 Zn存在下与苯基甲基乙烯酮的反应导致形成非对映体酯（SS + SR），具有高度非对映选择性（98： 2）。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无

表征谱图