(S)-3-{2-[5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-6-oxo-6H-pyrimidin-1-yl]-acetylamino}-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-3-{2-[5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-6-oxo-6H-pyrimidin-1-yl]-acetylamino}-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid
• 英文别名: (S)-3-[[[2-(4-Fluorophenyl)-5-[(benzyloxycarbonyl)amino]-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl]acetyl]amino]-4-oxo-5-[(1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]valeric acid；(3S)-3-[[2-[2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]acetyl]amino]-4-oxo-5-[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxypentanoic acid
• 化学式: C₃₅H₂₈F₄N₆O₈
• 分子量: 736.636
• InChiKey: ZKALUTXZNGDPCY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl>acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{2-[5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-6-oxo-6H-pyrimidin-1-yl]-acetylamino}-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  白介素-1β转化酶的拟肽抑制剂的第一个实例。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9601516

文献信息

• First Examples of Peptidomimetic Inhibitors of Interleukin-1β Converting Enzyme
  作者：Roland E. Dolle、Catherine P. Prouty、C. V. C. Prasad、Ewell Cook、Ashis Saha、Tina Morgan Ross、Joseph M. Salvino、Carla T. Helaszek、Mark A. Ator

  DOI：10.1021/jm9601516

  日期：1996.1.1