(R)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基三氟甲磺酸酯 | 88767-98-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基三氟甲磺酸酯
• 中文别名: (R)-三氟甲磺酸-(1-乙氧羰基-3-苯基)丙酯；(R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate triflate
• 英文别名: (R)-4-phenyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>butyrate；(R)-Ethyl 4-phenyl-2-<(trifluoromethylsulfonyl)oxy>butanoate；(R)-ethyl-4-phenyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)butanoate；(R)-ethyl 2-trifluoromethylsulphonyloxy-4-phenylbutanoate；ethyl (R)-4-phenyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>butyrate；ethyl (R)-4-phenyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)butanoate；ethyl 2(R)-trifluoromethanesulphonyloxy-4-phenylbutanoate；ethyl 2-(R)-trifluoromethanesulfonyloxy-4-phenyl butyrate；ethyl 4-phenyl-2(R)-trifluoromethanesulfonyloxybutyrate；trifluoromethane sulphonic ester of ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate；(R)-ethyl 4-phenyl-2trifluoromethanesulfonyloxybutanoate；ethyl 4-phenyl-(2R)-trifluoromethylsulfonyloxybutyrate；ethyl-R-trifluoromethansulfonyloxy-4-phenyl butyrrate；ethyl (R)-4-phenyl-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]butyrate；ethyl (2R)-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 88767-98-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₅S
• mdl: MFCD09751096
• 分子量: 340.32
• InChiKey: UDJNHUAEPSYCRU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温下，密封保存，并保持干燥。

SDS

(R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl (R)-4-Phenyl-2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butyrate
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 88767-98-0
俗名： (R)-4-Phenyl-2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butyric Acid Ethyl Ester
分子式： C13H15F3O5S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
(R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.29
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
(R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(R)-4-苯基-2-(三氟甲磺酰基氧基)丁酸乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基三氟甲磺酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 盐酸替莫普利
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin-converting enzyme inhibitors. Perhydro-1,4-thiazepin-5-one derivatives

  摘要：

  alpha-[6-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-5-oxoperhydro -1,4-thiazepin-4-yl]acetic acids (monoester monoacids) and their dicarboxylic acids having the hydrophobic substituents at the 2- or 3-position of the thiazepinone ring were prepared and assayed for angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity. The dicarboxylic acids having the pseudoequatorial amino groups at the 6-position and the pseudoequatorial hydrophobic substituents at the 2- or 3-position of the chair conformation of the thiazepinone ring had potent in vitro inhibitory activity. The monoester monoacids having the hydrophobic substituents at the 2-position suppressed pressor response to angiotensin I for a longer duration than those having the substituents at the 3-position when administered orally. The structure-activity relationship was studied by conformational energy calculations of the thiazepinone ring.

  DOI：

  10.1021/jm00394a009
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基-4-苯基丁酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  3,5-亚甲基苯并[b]氮杂卓的制备：富含 sp3 的喹诺酮电子等排体

  摘要：

  用饱和生物等排体取代生物活性化合物中的芳环已成为获得具有改善的物理化学特征的新颖结构的流行策略。在本文中，我们描述了 3,5-亚甲基苯并[ b ]氮杂卓类似物的有效合成，并建议将它们作为喹诺酮类的电子等排体。喹诺酮类是杂芳族扁平环，被认为是特殊的支架。该支架的等排版本具有更多 3D 特征，将为扩展其用途提供新的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02250

文献信息

• [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004110432A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I): A-(X1-ONO2)S wherein A is a known ACE-inhibitor such as enalapril and X1 is a spacer such as a (C1-C6)-alkylene. The complete definition of A and X1 is given in claim 1. The compounds can be used as ACE-inhibitors for the treatment of cardiovascular and renal diseases and inflammatory processes. The example of formula (1) has an improved pharmacological activity when compared with the structurally closest related prior art compound.

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。
• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04699905A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, partially hydrogenated aryl or heterocyclic group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-alkyl group or any adjacent pair thereof form a cyclic structure, at least one not being hydrogen; A represents a bond, or a methylene, ethylene, oxymethyl or thiomethyl group; B represents an alkylene, alkylidene, cycloalkylene or cycloalkylidene group; and n is 0, 1 or 2) and salts and esters thereof are hypotensive agents.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基，或者其中任意相邻的一对形成一个环结构，至少有一个不是氢；A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团；B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团；n为0、1或2）及其盐和酯是降压药。
• LIPOPHILIC MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200231554A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel lipophilic macrocyclic ligands, the complexes thereof, in particular radioactive complexes, and the uses of same in medical imaging and/or in therapy, in particular in interventional radiology.

  本发明涉及新型亲脂性大环配体及其复合物，特别是放射性复合物，以及在医学成像和/或治疗中的应用，特别是在介入放射学中的应用。
• Stereoselective Synthesis of Freidinger Lactams Using Oxaziridines Derived from Amino Acids
  作者：Michael S. Wolfe、Dinah Dutta、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo961670j

  日期：1997.2.1

  Conformationally restrained dipeptidyl lactams are building blocks for the synthesis of peptidomimetics, including Freidinger lactams (Figure 1). Few synthetic methodologies toward such moieties allow for incorporation of a stereodefined substituent on the ring nitrogen (i.e., corresponding to an amino acid side chain). Enantiopure Freidinger lactams were obtained by (1) condensation of (S)-tert-butoxycarbonyl

  构象受约束的二肽基内酰胺是包括Freidinger内酰胺在内的拟肽模拟物的合成基石（图1）。针对这些部分的很少的合成方法允许在环氮上（即，对应于氨基酸侧链）引入立体定义的取代基。通过（1）将（S）-叔丁氧羰基（Boc）保护的2-氨基环烷酮与市售的α-氨基酯缩合获得对映纯的Freidinger内酰胺，（2）用m-CPBA氧化所得的亚胺以生成螺环型恶唑烷，以及（3）图像重排。描述了通过NMR和X射线晶体学对七元和八元二肽基内酰胺的构象分析。
• Lactam derivatives and their use as hypotensive agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04734410A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.3 are organic groups, A is a direct bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CO--CH.sub.2, --O--CH.sub.2 -- or --S--CH.sub.2 --, B is lower alkylene and n is 1-3) are valuable hypotensive agents which may be prepared by a condensation reaction of the corresponding compound having an amino group at the 3-position.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.3是有机基团，A是直接键，-CH.sub.2-，-CH.sub.2 CH.sub.2-，-CO-CH.sub.2-，-O-CH.sub.2-或-S-CH.sub.2-，B是低碳烷基，n为1-3）是有价值的降压剂，可以通过相应的具有3-位氨基的化合物的缩合反应制备。